5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine-7-carboxylic acid ethyl ester | 33100-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine-7-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 33100-08-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: ACGLAECTSBIZIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-7,8-methylenedioxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与高氯酸2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-异喹啉鎓的反应：扩环成3-苯并ze庚因和3-苯并佐辛衍生物

  摘要：

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91607-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-2-chloroacetamide 在 diborane(6) 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,6,8,9-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与高氯酸2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-异喹啉鎓的反应：扩环成3-苯并ze庚因和3-苯并佐辛衍生物

  摘要：

  用重氮甲烷处理2-甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢异喹啉鎓高氯酸盐（7），得到叠氮鎓盐的混合物（8 + 9），使其与MeOH反应生成1,2,4,5-四氢3 H -3-苯并pine庚因（10a）和1,2,4,5,6-五氢3 H -3-苯并佐辛（11a）衍生物。用水对8 + 9进行类似处理，得到10b和11b。LAH减少8 + 9得到12和13b。化合物10a转化为13a和二者13A和13B是由一个路线（合成14 → 15 → 16 → 13涉及photocyclization反应作为关键步骤）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91607-2