[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-yn-(E)-ylidene]-(4-methoxymethoxy-phenyl)-amine | 112213-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-yn-(E)-ylidene]-(4-methoxymethoxy-phenyl)-amine
• CAS: 112213-43-1
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃Si
• 分子量: 457.645
• InChiKey: MSYHYYWEUJVBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-yn-(E)-ylidene]-(4-methoxymethoxy-phenyl)-amine 在 palladium on activated charcoal 乙酰叠氮化物 、 硫化氢 、 氢气 、 四乙基氟化铵水合物 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (3RS,4SR)-4-(3-hydroxypropyl)-1-(4-methoxymethoxyphenyl)-3-phenoxyacetamidoazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1077 - 1096

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 [4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-but-2-yn-(E)-ylidene]-(4-methoxymethoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Branch, Clive L.; Pearson, Michael J, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1077 - 1096

  摘要：

  DOI：