4-methoxy-2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine | 1136846-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-bis(quinolin-8-yl)pyridine；4-methoxy-2,6-di(8-quinolyl)pyridine；dqpOMe；8-(4-Methoxy-6-quinolin-8-ylpyridin-2-yl)quinoline；8-(4-methoxy-6-quinolin-8-ylpyridin-2-yl)quinoline
• CAS: 1136846-30-4
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O
• 分子量: 363.418
• InChiKey: QDZWVJANQODQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 、 4-methoxy-2,6-di(quinolin-8-yl)pyridine 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到[Pd(4-methoxy-2,6-di(8-quinolyl)pyridine)Cl]Cl
  参考文献：
  名称：

  发光铂配合物的配体Terdentate形成6元螯合环：有利的和有害的N影响∧ Ñ ∧ N和N ∧ Ç ∧的N-协调配合物

  摘要：

  铂（II）形式的配合物[PTL Ñ CL] +报道，含有N个∧ Ñ ∧ N-二配位配体2,6-二（8-喹啉基）吡啶（L 1），2,6-二（8- -喹啉基）-4-甲氧基吡啶（L 2）或2，6-二（7-氮杂吲哚基）-吡啶（L 3）。氯化物配体在[PtL 1 Cl] +中的复分解反应可以在温和的条件下完成，例如形成[PtL 1 OMe] +和[PtL 1（C≡C-tfp）] +的络合物即可。哪一个L 1保持结合成一个齿状配体{HC≡C-tfp= 3,5-双（三氟甲基）-苯乙炔}。一个N ∧ Ç ∧的N-配位的环金属化类似物[专利文献1 CL] +也已经准备，即，在专利文献4氯其中HL 4为1,3-二（8-喹啉基）苯。六个新配合物中的共同特点这里所描述的是，他们含有6元螯合环，而不是通常的5元环这种形式时更公共N ∧ Ñ ∧N个配体，例如2,2'：6'，2''-吡啶（tpy），与Pt（II）结合。

  DOI：

  10.1021/ic9016323

文献信息

• Facile Synthesis of Bistridentate Ru^II Complexes Based on 2,6-Di(quinolin-8-yl)pyridyl Ligands: Sensitizers with Microsecond ³MLCT Excited State Lifetimes
  作者：Michael Jäger、Rohan J. Kumar、Helmar Görls、Jonas Bergquist、Olof Johansson

  DOI：10.1021/ic802342t

  日期：2009.4.6

  [Ru(dqp)2Cl]+ (28−46%). [Ru(dqp2)Cl]+ was photochemically, or thermally in the presence of AgI, converted to mer-1. By using mer-[Ru(dqp)(MeCN)3] 2+, which was crystallographically characterized, a wide range of homo- and heteroleptic meridional [Ru(dqp)2]2+-based complexes was synthesized in up to 77% yield. The synthetic utility of meridional [Ru(dqp)2]2+-based complexes as building blocks was demonstrated

  研究了基于2,6-二（喹啉-8-基）吡啶基（dqp）配体的子午线双链钌（II）配合物的合成途径。微波辅助合成在200°C时可以高产率（49-87％）制备含有惰性官能团的均化经络[Ru（dqp）2 ] 2+基络合物。应用该协议用于合成聚体-的[Ru（DQP）2 ] 2+（聚体- 1），但将温度降低至180℃并且反应时间短揭示面部异构体的形成顺式，FAC - 1和反式，事实-1（收率分别为56％和12％）。通过NMR光谱和X射线衍射分析表征面部异构体。在逐步操作方案中，Ru（dqp）Cl 3或Ru（dqp）（L）Cl 2（L = MeCN或DMSO）与第二当量dqp的反应以12-26％的收率得到mer - 1和N 5 Cl -配位[Ru（dqp）2 Cl] +（28-46％）。[Ru（dqp 2）Cl] +在Ag I存在下进行了光化学或热反应，转化为mer - 1。通过使用聚体-的[Ru（DQP）（MeCN中）3
• Bright Long‐Lived Circularly Polarized Luminescence in Chiral Chromium(III) Complexes
  作者：Juan‐Ramón Jiménez、Maxime Poncet、Sandra Míguez‐Lago、Stéphane Grass、Jérôme Lacour、Céline Besnard、Juan M. Cuerva、Araceli G. Campaña、Claude Piguet

  DOI：10.1002/anie.202101158

  日期：2021.4.26

  of up to 170 m−1 cm−1, a key point for applications as chiral luminescent probes. Moreover, the long‐lived CP‐NIR emission provided by these chromophores (ms range) in aqueous solution opens the way toward the quantification of chiral targets in biological systems with time‐gated detection. Thus, such chiral chromophores based on earth abundant and inert 3d metals open new perspectives in the field

  制备并表征了一系列在NIR区域内显示双圆偏振发光（CPL）的高发射惰性和手性Cr III配合物。螺旋[Cr（dqpR）2 ] 3+（dqp = 2,6-二（喹啉-8-基）吡啶; R = OCH 3，Br或C≡CH）配合物以外消旋混合物形式合成，并拆分为各自的混合物通过手性固定相HPLC测定PP和MM对映异构体。相应的对映异构体显示出大克LUM ≈0.2和高达17％，这得到高达170的重要CPL亮度的高量子产率 米-1 厘米-1，作为手性发光探针应用的关键。此外，这些生色团在水溶液中提供的长寿命CP-NIR发射为通过定时门控检测生物系统中的手性目标进行定量分析开辟了道路。因此，这种基于地球上丰富的惰性3d金属的手性发色团在CPL领域开辟了新的视角，并代表了宝贵的4d，5d和不稳定的4f金属基络合物的替代物。
• Luminescent polypyridyl heteroleptic Cr^III complexes with high quantum yields and long excited state lifetimes
  作者：Juan-Ramón Jiménez、Maxime Poncet、Benjamin Doistau、Céline Besnard、Claude Piguet

  DOI：10.1039/d0dt02872j

  日期：——

  Implementing high quantum yields and long-lived excited state lifetimes within heteroleptic luminescent CrIII complexes is a keystone for the design of supramolecular energy-converting devices exploiting this cheap metal. In this contribution, we discuss the stepwise and rational optimization of these two limiting factors within a series of heteroleptic CrIII complexes.

  在杂发性发光Cr III配合物中实现高量子产率和长寿命激发态寿命，是利用这种廉价金属设计超分子能量转换器件的基石。在这项贡献中，我们讨论了一系列杂合Cr III配合物内这两个限制因素的逐步和合理优化。
• Luminescent Platinum Complexes with Terdentate Ligands Forming 6-Membered Chelate Rings: Advantageous and Deleterious Effects in N^∧N^∧N and N^∧C^∧N-Coordinated Complexes
  作者：Katherine L. Garner、Louise F. Parkes、Jason D. Piper、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic9016323

  日期：2010.1.18

  such as 2,2′:6′,2′′-terpyridine (tpy), bind to Pt(II). All the quinolyl-based complexes are phosphorescent in solution at room temperature, with quantum yields up to 4%. This contrasts with the well-established lack of emission from [Pt(tpy)Cl]+ under these conditions. Density functional theory calculations suggest that the improvement may stem, at least in part, from the relief of ring strain associated

  铂（II）形式的配合物[PTL Ñ CL] +报道，含有N个∧ Ñ ∧ N-二配位配体2,6-二（8-喹啉基）吡啶（L 1），2,6-二（8- -喹啉基）-4-甲氧基吡啶（L 2）或2，6-二（7-氮杂吲哚基）-吡啶（L 3）。氯化物配体在[PtL 1 Cl] +中的复分解反应可以在温和的条件下完成，例如形成[PtL 1 OMe] +和[PtL 1（C≡C-tfp）] +的络合物即可。哪一个L 1保持结合成一个齿状配体HC≡C-tfp= 3,5-双（三氟甲基）-苯乙炔}。一个N ∧ Ç ∧的N-配位的环金属化类似物[专利文献1 CL] +也已经准备，即，在专利文献4氯其中HL 4为1,3-二（8-喹啉基）苯。六个新配合物中的共同特点这里所描述的是，他们含有6元螯合环，而不是通常的5元环这种形式时更公共N ∧ Ñ ∧N个配体，例如2,2'：6'，2''-吡啶（tpy），与Pt（II）结合。