dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)
• 英文别名: Pt(DMSO)₂Cl₂；[PtCl2(DMSO)2]；cis-Pt(DMSO)₂Cl₂；cis-[PtCl₂(DMSO)₂]；PtCl2(dimethyl sulfoxide)2；[Pt(dimethyl sulfoxide)₂Cl₂]；dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum；(DMSO)₂PtCl₂；Chloroplatinum(1+);methylsulfinylmethane；chloroplatinum(1+);methylsulfinylmethane
• 化学式: 2C₂H₆OS*2Cl*Pt
• 分子量: 422.256
• InChiKey: PNZCPCPOEFEYLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.0
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 在 α-pinene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 铂
  参考文献：
  名称：

  Reaction of platinum complexes with (+)-α-pinene and (+)-limonene. Synthesis, molecular structure, and catalytic activity of dichloro(η4-[p-mentha-1,8{9}-diene])platinum(II)

  摘要：

  The transformations of platinum(II) and platinum(IV) complexes with inner- and outer-sphere ligands by the action of (+)-alpha-pinene and (+)-limonene were studied. Reduction of the metal complex is the main process whose rate increases in the following outer-sphere ligand series: (Me2SO)(2)H+ < Et3NH+ < K+ < H+. The reaction of K2PtCl4 with alpha-pinene gave cis-terpine monohydrate and dichloro-eta(4)-[p-mentha-1,8(9)-diene]platinum(II), and their structure was proved by X-ray analysis. The complex belongs to monoclinic crystal system, the Pt-Cl and Pt-C bonds therein have different lengths, the ClPtCl angle is 85.88 degrees, and the C=C bond plane is orthogonal to the square coordination core. Dichloro-eta(4)-[p-mentha-1,8(9)-diene]platinum(II) was tested as catalyst in the hydrosilylation of acetophenone with diphenylsilane.

  DOI：

  10.1134/s1070363206080226
• 作为产物：
  描述：

  以 硫酸 为溶剂， 生成 dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Tikhonova, L. S.; Stetsenko, A. I., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 549 - 552

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-戊烯酸 在 dichlorobis(dimethyl sulfoxide)platinum(II) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-戊烯酸 、 (Z)-戊-3-烯酸 、 3-戊烯酸
  参考文献：
  名称：

  New reactions of anticancer-platinum complexes and their intriguing behaviour under various experimental conditions

  摘要：

  这里描述的抗癌铂络合物能够与有机底物（如酸、烯烃、炔烃）发生反应，并催化含有不饱和官能团的生物分子中可能发生的转化。我们已经分析了铂络合物在这些观测到的反应中的作用，并研究了在反应条件变化时检测到的转化的进展。

  DOI：

  10.1039/c0dt00506a

文献信息

• A simple, general route to 2-pyridylidene transition metal complexes
  作者：Marta Roselló-Merino、Josefina Díez、Salvador Conejero

  DOI：10.1039/c0cc03935g

  日期：——

  Pyridinium 2-carboxylates decompose thermally in the presence of a variety of late transition metal precursors to yield the corresponding 2-pyridylidene-like complexes. The mild reaction conditions and structural diversity that can be generated in the heterocyclic ring make this method an attractive alternative for the synthesis of 2-pyridylidene complexes. IR spectra of the Ir(I) carbonyl compounds [IrCl(NHC)(CO)2] indicate that these N-heterocyclic carbene ligands are among the strongest σ-electron donors.

  吡啶鎓-2-羧酸盐在多种晚期过渡金属前体的存在下热分解，生成相应的2-吡啶亚甲基类配合物。温和的反应条件以及在杂环环中可生成的结构多样性使得该方法成为合成2-吡啶亚甲基配合物的一种有吸引力的替代方法。铱(I)羰基化合物[IrCl(NHC)(CO)2]的红外光谱表明，这些N-杂环卡宾配体是其中最强的σ电子供体之一。
• 一种橙光发光材料及其制备方法和发光方法
  申请人：湖北师范大学

  公开号：CN108504351B

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明公开了一种橙光发光材料，该发光材料是一种含有铂炔基的化合物，分子式为C41H28N6Pt，分子量为799，该化合物是一种橙光发光材料，具有明确的空间结构和准确的分子式，其分子中含有炔基、共轭大π键以及具有丰富光学活性的Pt(II)离子等，有利于电子跃迁和能量传递，从而使本发明的化合物具有良好的光电活性。本发明还公开了该橙光发光材料的制备方法，包括：2‑(2‑吡啶)苯并咪唑和二氯甲烷合成中间体1h，1h和二甲亚砜氯化铂合成中间体2h，最后2h和苯乙炔合成该材料，本发明提供的制备方法操作简单，反应的选择性好。本发明还提供了一种橙光发光材料的发光方法。
• Platinum complexes with the SC 6 F 4 H-4 ligand – Synthesis, structures and spectroscopy
  作者：Verena Lingen、Anna Lüning、Christian Strauß、Ingo Pantenburg、Glen B. Deacon、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.ica.2014.07.058

  日期：2014.11

  and base with suitable platinum(II) chlorido precursor complexes leads to mononuclear complexes containing diimine ligands [(N^N)Pt(SC6F4H-4)2], or [(N^N)Pt(Me)(SC6F4H-4)] (N^N = 2,2′-bipyridine (bpy), dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (dppz) or 11-trifluoromethyl-dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]phenazine (CF3dppz)), cycloocta-1,5-diene (COD) complexes [(COD)Pt(SC6F4H-4)2] or [(COD)Pt(R)(SC6F4H-4)] (R = Me,

  HSC 6 F 4 H-4和碱与合适的氯化铂（II）前体复合物反应，生成含有二亚胺配体[（N ^ N）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[[ N ^ N）Pt（Me）（SC 6 F 4 H-4）]（N ^ N = 2,2'-联吡啶（bpy），双吡啶[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppz）或11-三氟甲基-二吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（CF 3 dppz）），环辛-1,5-二烯（COD）络合物[（COD）Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]或[（COD）Pt（R）（SC 6 F 4H-4）]（R = Me，Bn（苄基）或C 6 F 5）或膦络合物顺式-[（（PPh 3）2 Pt（SC 6 F 4 H-4）2 ]，[（dppe）Pt （SC 6 F 4 H-4）2 ]（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）和[（dppb）Pt（C 6 F 5）（SC
• Synthesis of Acetimino Complexes of Pt(II) and Pt(IV) and the First Heteronuclear μ-Acetimido Complexes
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Inmaculada Vicente-Hernández、Peter G. Jones、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic060489i

  日期：2006.6.1

  [Ag(NH=CMe2)2]ClO4 with cis-[PtCl2L2] in a 1:1 molar ratio give cis-[PtCl(NH=CMe2)(PPh3)2]ClO4 (1cis) or cis-[PtCl(NH=CMe2)2(dmso)]ClO4 (2), and in 2:1 molar ratio, they produce [Pt(NH=CMe2)2L2](ClO4)2 [L = PPh3 (3), L2= tbbpy = 4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl (4)]. Complex 2 reacts with PPh3 (1:2) to give trans-[PtCl(NH=CMe2)(PPh3)2]ClO(4) (1trans). The two-step reaction of cis-[PtCl2(dmso)2], [Au(NH=CMe2)(PPh3)]ClO4

  [Ag（NH = CMe2）2] ClO4与顺式[PtCL2L2]的摩尔比为1：1的反应生成顺式[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] （1cis）或顺式[PtCl （NH = CMe2）2（dmso）] （2），并以2：1摩尔比产生[Pt（NH = CMe2）2L2]（ ）2 [L = PPh3（3），L2 = tbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶基（4）]。配合物2与PPh3（1：2）反应生成反式-[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] ClO（4）（1trans）。顺式-[PtCL2（dmso）2]，[Au（NH = CMe2）（PPh3）] 和PPh3（1：1：1）的两步反应得到[SP-4-3]-[PtCl（ NH ＝ CMe 2）（dmso）（PPh 3）] ClO 4（5）。配合物2和4与PhICL2的反应产生了
• Bidentate BODIPY-appended 2-pyridylimidazo[1,2-a]pyridine ligand and fabrication of luminescent transition metal complexes
  作者：Shasha Zhang、Wei Yuan、Yaru Qin、Jin Zhang、Ning Lu、Wei Liu、Hongkun Li、Yong Wang、Yahong Li

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.023

  日期：2018.7

  Abstract One new molecular dyad 8-(2-(pyridine-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridine)-1,3,5,7-tetramethyl-4,4-difluoroboradiazaindacene (PyIP-BODIPY, L) comprising imidazo[1,2-a]pyridine and boron-dipyrromethene subunits, has been synthesized starting from imidazo[1,2-a]pyridine derivative and fully characterized. As evidenced by X-ray structural data, with metal cations binding to the vacant bidentate ligand

  摘要一种新的分子双8-（2-（吡啶-2-基）-咪唑并[1,2-a]吡啶）-1,3,5,7-四甲基-4,4-二氟硼氮杂吲哚并烯（PyIP-BODIPY，L包括咪唑并[1,2-a]吡啶和硼二吡咯亚甲基亚基的化合物已从咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物开始合成并充分表征。X射线结构数据证明，金属阳离子与空的二齿配体L结合，形成了5种新的发光过渡金属配合物1-5（二溴锌（II），氯镉（II），氯三羰基hen（I），双（2-苯基吡啶） ）铱（III），二氯铂（II）配合物已成功形成。进行DFT和TDDFT计算是为了了解基态的电子特性。