D-Mycarose | 476468-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Mycarose
• 英文别名: 3-methyl-D-ribo-2,6-dideoxy-hexose；3-methyl-β-D-ribo-2,6-dideoxy-hexopyranose；(2R,4S,5R,6S)-4,6-dimethyloxane-2,4,5-triol
• CAS: 476468-33-4
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: YQLFLCVNXSPEKQ-WNJXEPBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-3-烯酸 在 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) titanium(IV) isopropylate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 对甲苯磺酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 D-Mycarose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Dideoxysugars via Ring-Closing Olefinic Metathesis

  摘要：

  graphicGrubbs' RuCl2(=CHPh)(PCy3)(2) (catalyst 1) and RuCl2(=CHPh)(PCy3)(IMess) (catalyst 2) complexes have been successfully utilized in the construction of beta,gamma-unsaturated delta-lactones containing various substitution patterns of methyl groups. Asymmetric dihydroxylation followed by reduction leads to 3,4-cis-dihydroxy-2,6-dideoxypyranoses, which have proven to play very important biological roles as key components of natural products.

  DOI：

  10.1021/ol026710m