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7,8-dibromo-2-chloro-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo [4,5,1-ij]quinoline | 1609452-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dibromo-2-chloro-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo [4,5,1-ij]quinoline
英文别名
7,8-dibromo-2-chloro-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline;6,7-dibromo-2-chloro-5-iodo-1,3-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene
7,8-dibromo-2-chloro-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo [4,5,1-ij]quinoline化学式
CAS
1609452-45-0
化学式
C10H6Br2ClIN2
mdl
——
分子量
476.337
InChiKey
GHKUAYWJQVCEPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺7,8-dibromo-2-chloro-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo [4,5,1-ij]quinoline 在 Crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以to give 0.12 g of tert-butyl {2-[(7,8-dibromo-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2-yl)amino]ethyl}carbamate的产率得到tert-butyl {2-[(7,8-dibromo-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2-yl)amino]ethyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)中所定义的取代三环苯并咪唑化合物或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有选择性地抑制CDK8,因此可用于治疗与该激酶相关的疾病,特别是结肠直肠癌和黑色素瘤等实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。本发明还涉及制备这些化合物的过程。
    公开号:
    US20150274726A1
  • 作为产物:
    描述:
    7,8-dibromo-2-chloro-9-nitro-5,6-dihydro-4H-imidazo[4,5,1-ij]quinoline盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 7,8-dibromo-2-chloro-9-iodo-5,6-dihydro-4H-imidazo [4,5,1-ij]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE KINASE
    摘要:
    本文揭示了定义如下的取代三环苯并咪唑化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐。本发明的化合物选择性地抑制CDK8,因此对治疗与该激酶相关的疾病特别有用,包括结肠直肠癌、黑色素瘤和其他实体和血液恶性肿瘤、自身免疫疾病和炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2014072435A1
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文献信息

  • US9745299B2
    申请人:——
    公开号:US9745299B2
    公开(公告)日:2017-08-29
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