6-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one | 682356-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 6-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 6-(2-piperidin-1-ylethoxy)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 682356-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: PDWIPNRJTWDSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium methylate 、 丙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-5'-(2-piperidin-1-ylethoxy)-1,2'-spirobi[indene]-1',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Comparison of 2-phenylspiroindenes and 2-phenylspiroindenediones as estrogen receptor ligands—modeling and binding data don't agree!

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenediones was prepared. The spiroindenediones were found to be less active than the corresponding spiroindenes as estrogen receptor ligands and failed to demonstrate the receptor subtype selectivity that had been anticipated from molecular modeling. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.058
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)哌啶 、 6-羟基苯酞 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 以66%的产率得到6-(2-Piperidin-1-yl-ethoxy)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Comparison of 2-phenylspiroindenes and 2-phenylspiroindenediones as estrogen receptor ligands—modeling and binding data don't agree!

  摘要：

  A series of 2-phenylspiroindenediones was prepared. The spiroindenediones were found to be less active than the corresponding spiroindenes as estrogen receptor ligands and failed to demonstrate the receptor subtype selectivity that had been anticipated from molecular modeling. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.058