{(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(1S,2R,3R,5R,7S)-(4,8-Dioxa-tricyclo[5.1.0.0^3,5]oct-2-yl)oxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-methanol | 103993-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(1S,2R,3R,5R,7S)-(4,8-Dioxa-tricyclo[5.1.0.0^3,5]oct-2-yl)oxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-methanol
• CAS: 103993-73-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₇
• 分子量: 300.309
• InChiKey: HVUSKHGPFKTWEU-XBVOCMPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 、 (1α,2β,3α,5α,7α)-4,8-Dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan-2-ol-tert-butylsulfonat 在 iminophosphorane base 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到{(3aR,4R,6S,6aR)-6-[(1S,2R,3R,5R,7S)-(4,8-Dioxa-tricyclo[5.1.0.0^3,5]oct-2-yl)oxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tert-butyl- and 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfonates -hindrance of SO-scission in SN2-substitution reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96057-x