(S)-allyl[1-[(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]but-2-enyl]carbamic acid benzyl ester | 697234-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (S)-allyl[1-[(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]but-2-enyl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-prop-2-enyl-N-[(E,2S)-1-(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)pent-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 697234-91-6
• 化学式: C₃₃H₃₅NO₅
• 分子量: 525.645
• InChiKey: HKBJBUYZNJWYBB-ZAZOWEHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-allyl[1-[(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]but-2-enyl]carbamic acid benzyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 盐酸 、 hydrogenated 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 (-)-antofine
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-（E）-4-（三丁基锡烷基）but-3-en-2-ol的（-）-Antofine和（-）-Cryptopleurine的不对称合成

  摘要：

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049820a
• 作为产物：
  描述：

  10-(bromomethyl)-2,3,6-trimethoxyphenanthrene 在 双(乙腈)氯化钯(II) sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (S)-allyl[1-[(3,6,7-trimethoxyphenanthren-9-yl)methyl]but-2-enyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用（R）-（E）-4-（三丁基锡烷基）but-3-en-2-ol的（-）-Antofine和（-）-Cryptopleurine的不对称合成

  摘要：

  描述了代表性的菲咯啉吲哚和菲咯喹啉嗪生物碱（-）-antofine和（-）-cryptopleurine的不对称总合成。通过使用手性结构单元（R）-9和具有手性的全部转移的Overman重排，可以实现对映体纯形式的通往关键中间体12的有效合成途径。主要通过分别使用闭环易位反应和交叉复分解反应成功地解决了构建吡咯烷环和哌啶环的问题。

  DOI：

  10.1021/jo049820a