| 1384344-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1384344-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 320.412
• InChiKey: HERJPMCPMLZPKP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-benzyl N-tert-butoxycarbonyl-L-thiotryptophanate
  参考文献：
  名称：

  α-甲基苯甲酰基硫代酯作为方便的硫代酸前体†

  摘要：

  α-甲基苯甲酰基（Mpa）硫酯被描述为硫代酸的前体。Mpa硫酯可通过羧酸和苯甲酰硫醇的缩合反应获得，无需柱色谱即可轻松制备。在常规硫代酸保护基的存在下，通过用锌粉还原将Mpa硫酯选择性地脱保护。另外，Mpa基团与Boc基团表现出正交反应性。预期这些特征将有助于制备复杂的硫代酸，包括肽中的那些。

  DOI：

  10.1039/c6ob02256a
• 作为产物：
  描述：

  S-phenacyl N-tert-butoxycarbonyl-L-thiotryptophanate 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-甲基苯甲酰基硫代酯作为方便的硫代酸前体†

  摘要：

  α-甲基苯甲酰基（Mpa）硫酯被描述为硫代酸的前体。Mpa硫酯可通过羧酸和苯甲酰硫醇的缩合反应获得，无需柱色谱即可轻松制备。在常规硫代酸保护基的存在下，通过用锌粉还原将Mpa硫酯选择性地脱保护。另外，Mpa基团与Boc基团表现出正交反应性。预期这些特征将有助于制备复杂的硫代酸，包括肽中的那些。

  DOI：

  10.1039/c6ob02256a

文献信息

• Copper(ii) mediated facile and ultra fast peptide synthesis in methanol
  作者：Sachitanand M. Mali、Sandip V. Jadhav、Hosahudya N. Gopi

  DOI：10.1039/c2cc32581k

  日期：——

  A novel, ultrafast, mild and scalable amide bond formation strategy in methanol using simple thioacids and amines is described. The mechanism suggests that the coupling reactions are initially mediated by CuSO4·5H2O and subsequently catalyzed by in situ generated copper sulfide. The pure peptides were isolated in satisfactory yields in less than 5 minutes.

  描述了一种新颖的、超快速的、温和且可扩展的氨基键形成策略，该策略在甲醇中使用简单的硫酸和胺。机制表明，偶联反应最初由硫酸铜·5水合物介导，随后由原位生成的硫化铜催化。纯肽的分离在不到5分钟的时间内获得了令人满意的产率。