10,11-Dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-carbonylchlorid | 16813-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,11-Dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-carbonylchlorid
• 英文别名: 10,11-Dihydro-dibenz<1,4>oxazepin-10-COCl；11H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10-carbonyl chloride；6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbonyl chloride
• CAS: 16813-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: YJOUDPNQWODFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-Dihydrodibenz<1,4>oxazepin-10-carbonylchlorid 、 2-碘代甲苯 在 降冰片烯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到7-Methyl-14-oxa-1-azapentacyclo[11.8.1.03,8.09,22.015,20]docosa-3,5,7,9(22),10,12,15,17,19-nonaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱氢环化方法可有效合成菲啶酮†

  摘要：

  开发了一种新型的钯催化的芳基碘化物和芳基氨基甲酸酯氯化物的分子间脱氢环化反应，以有效地合成菲啶酮衍生物。由各种苯胺容易制得的简单的芳基碘化物和氨基甲酸酯氯化物，具有杂/多环的广泛底物范围以及高价值的产品，使得这种直接的脱氢环化方法非常实用且具有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c6sc01148a

文献信息

• Antiinflammatory Dialkylaminoalkylureas
  作者：William E. Coyne、John W. Cusic

  DOI：10.1021/jm00316a009

  日期：1967.7