(2S,4R)-1-(N2-(acetyl-L-histidyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-N,4-dibenzylpyrrolidine-2-carboxamide | 860034-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(N2-(acetyl-L-histidyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-N,4-dibenzylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 860034-49-7
• 化学式: C₃₃H₄₂N₁₀O₆
• 分子量: 674.76
• InChiKey: FXXCSZYIKMNHBY-ZIZDPRJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  229.84
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-(N2-(acetyl-L-histidyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-N,4-dibenzylpyrrolidine-2-carboxamide 在 Pd-BaSO₄ 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,4R)-1-{(S)-2-[(S)-2-Acetylamino-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-5-guanidino-pentanoyl}-4-benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid benzylamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of proline based melanocortin receptor ligands

  摘要：

  A series of proline based melanocortin ligands has been developed on the basis of initial piperazine leads by using a more conformationally rigid scaffold. A number of these novel ligands showed significant binding affinity for MC3 and MC4 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.120
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-组氨酸 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2S,4R)-1-(N2-(acetyl-L-histidyl)-Nw'-nitro-L-arginyl)-N,4-dibenzylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and evaluation of proline based melanocortin receptor ligands

  摘要：

  A series of proline based melanocortin ligands has been developed on the basis of initial piperazine leads by using a more conformationally rigid scaffold. A number of these novel ligands showed significant binding affinity for MC3 and MC4 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.120