iodohydrin | 125089-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: iodohydrin
• 英文别名: (R)-1-iodo-2-methylheptan-2-ol；(2R)-1-iodo-2-methylheptan-2-ol
• CAS: 125089-64-7
• 化学式: C₈H₁₇IO
• 分子量: 256.127
• InChiKey: BFGLEFZMMWUBKI-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iodohydrin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-2-pentyloxirane
  参考文献：
  名称：

  通过微生物环氧化立体控制叔羟基：前列腺素ω链的简便合成。

  摘要：

  旋光性1,2-环氧-2-甲基烷烃（1），叔醇的有用前体，是通过微生物氧化制备的，并转化为前列腺素ω-链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99526-1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-pentyloxirane 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到iodohydrin
  参考文献：
  名称：

  通过微生物环氧化立体控制叔羟基：前列腺素ω链的简便合成。

  摘要：

  旋光性1,2-环氧-2-甲基烷烃（1），叔醇的有用前体，是通过微生物氧化制备的，并转化为前列腺素ω-链。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99526-1

文献信息

• TAKAHASHI, OSAMU;UMEZAWA, JUNKO;FURUHASHI, KEIZO;TAKAGI, MOTOYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1583-1584
  作者：TAKAHASHI, OSAMU、UMEZAWA, JUNKO、FURUHASHI, KEIZO、TAKAGI, MOTOYOSHI

  DOI：——

  日期：——