ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)cyclohex-1-enecarboxylate | 1451044-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)cyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1451044-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₃
• 分子量: 292.762
• InChiKey: WNYQGXXAWSNCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-氯苯甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以234 mg的产率得到ethyl 6-(4-chlorobenzoyl)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过直接插入通过直接插入制备的取代的烯丙基锌试剂的便捷合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯

  摘要：

  献给Scott E.Denmark教授60岁生日 抽象 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂，可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应，从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β，γ-不饱和酮和酯。 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂，可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应，从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β，γ-不饱和酮和酯。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338415