(5R,7S)-Decane-1,5,7-triol | 312588-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5R,7S)-Decane-1,5,7-triol
• 英文别名: rel-(5R,7S)-1,5,7-Decanetriol
• CAS: 312588-28-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: GNSRVODKYHUVCU-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-4-醇 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 2,2-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (5R,7S)-Decane-1,5,7-triol
  参考文献：
  名称：

  Toward Creation of a Universal NMR Database for Stereochemical Assignment: The Case of 1,3,5-Trisubstituted Acyclic Systems

  摘要：

  Using the diastereoisomeric triols 1a-d (Fig. 1) and examples summarized in Fig.2, the central C-atom of acyclic 1,3,5-triols is demonstrated to exhibit a distinctive chemical shift that is dependent on the 1,3- and 3,5-relative configuration, but is independent of the functionalities present outside of this structural motif These NMR characteristics are then used to predict the relative configuration of several natural products (Fig. 7). In addition, an example is given to show the possibility of assembling an NMR database for a larger array of functional groups from NMR databases of smaller arrays of functional groups.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2562::aid-hlca2562>3.0.co;2-z