2-isopropyl-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-3(2H)-pyridazinone | 524919-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 6-phenacyl-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 524919-43-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: FRZUVWGLEANRFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-3(2H)-pyridazinone 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(1-chloro-2-oxo-2-phenylethyl)-2-isopropyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazine derivatives and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  以下是公式（I）的吡嗪衍生物： 其中 R 1 为氢或可选择取代的较低烷基；X为氢、卤素、羟基、氰基、酰基、氨基、芳基、杂环基或类似基团；Y为氢、卤素、羟基、酰基、氨基或类似基团；Z为芳基或杂环芳基，每个都可选择取代；或其盐。本发明的吡嗪化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050222159A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 溶剂黄146 、 6-(2-phenylethynyl)-2-propan-2-ylpyridazin-3-one 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-isopropyl-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-3(2H)-pyridazinone as a solid (451 mg)的产率得到2-isopropyl-6-(2-oxo-2-phenylethyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  以下式子（I）的氨基嘧啶化合物，其中Q为（a）或（b），其中R和R'分别为可选取代芳基或杂环基，R5为氢，卤素，低级烷基，可选取代羟基，可选取代氨基（可形成含N杂环基），可选取代巯基，低级烷基磺酰基或低级烷基磺基，X为氧或硫；R1为氢，可选取代低级烷基或环（低级）烷基，其可被氧原子打断；R2和R3分别为氢、低级烷基、酰基、芳基或杂环（低级）烷基，R2和R3可以与它们附着的N原子结合形成含N杂环基；或其盐。本发明的氨基嘧啶化合物（I）及其盐是腺苷受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20050043315A1

文献信息

• [EN] CONDENSED FURAN DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE FURAN CONDENSE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'ADENOSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004089939A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A novel compound of the following formula (I): wherein Z is a phenyl or pyridyl which condenses to a furan ring; X is CH or N; R1 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; and R3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or halogen, or a salt thereof. The compound (I) and salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是上述公式（I）的新化合物：其中Z是与呋喃环缩合的苯基或吡啶基；X是CH或N；R1是氢或可选择地取代的较低烷基；R2是氢、卤素或较低烷氧基；R3是氢、羟基、较低烷基、较低烷氧基或卤素，或其盐。本发明的化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆（如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴发痴呆等）、帕金森病、焦虑、疼痛、脑血管疾病（如中风等）、心力衰竭等。
• Pyridazinone compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20040067955A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  A pyridazinone or pyridone compound of the following formula (I). 1 wherein X is 2 Y is N or CH or a salt thereof. The pyridazinone or pyridone compound (I) and a salt thereof of the present invention are adenosine antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of depression, dementia (e.g. Alzheimer's disease, cerebrovascular dementia, dementia accompanying Parkinson's disease, etc.), Parkinson's disease, anxiety, pain, cerebrovascular disease (e.g. stroke, etc.), heart failure and the like.

  以下是化学式（I）的吡啶并嗪酮或吡啶酮化合物： 其中，X为2，Y为N或CH，或其盐。 本发明的吡啶并嗪酮或吡啶酮化合物（I）及其盐是腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病相关的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。
• Thiazole derivative and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tsutsumi Hideo

  公开号：US20050004134A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A thiazole derivative of the formula (I): wherein R is a 1-optionally substituted-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl, R′ is an optionally substituted phenyl, and R 2 is hydrogen, a group of the formula (i): wherein R 4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl, and R 5 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkenyl, optionally substituted aryl or heterocyclic, or a group of the formula (ii): wherein X is oxygen or sulfur, R 8 is hydrogen or lower alkyl, R 9 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy or mono- or di-lower alkylamino or R 8 and R 9 may combine together to form optionally substituted saturated N-containing heterocyclic, or a salt thereof.

  一种公式为(I)的噻唑衍生物，其中R是1-可选取代的6-氧代-1,6-二氢-3-吡啶基，R'是可选取代的苯基，而R2是氢，公式(i)的基团：其中R4是氢、较低的烷基或较低的烯基，而R5是氢、可选取代的较低烷基、酰基、环(较低)烷基、较低烯基、可选取代的芳基或杂环基，或公式(ii)的基团：其中X是氧或硫，R8是氢或较低的烷基，R9是氢、可选取代的较低烷基、环(较低)烷基、较低烷氧基或单-或双-较低烷基氨基，或R8和R9可以结合形成可选取代的饱和含氮杂环，或其盐。
• [EN] PYRIDAZINONE AND PYRIDONE DERIVATIVES AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSE DE PYRIDAZINONE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004022540A3

  公开（公告）日：2004-07-01
• THIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1441732A2

  公开（公告）日：2004-08-04