6-methyl-4-(2'-propenyl)-1,5-heptadien-4-ol | 115818-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-4-(2'-propenyl)-1,5-heptadien-4-ol
• 英文别名: 6-Methyl-4-prop-2-enylhepta-1,5-dien-4-ol
• CAS: 115818-88-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: OUDTXDZEOAVVED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(2'-propenyl)-1,5-heptadien-4-ol 生成 (E)-6,6-dimethyl-2,8-nonadien-4-one
  参考文献：
  名称：

  SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M.;MULLER, BERNARD L.;SCHULTE-ELTE, KARL +, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 7, 1858-1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-methyl-4-(2'-propenyl)-1,5-heptadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。从羧酸酯两步制备丙烯基酮。的合成AR -Turmerone，α二氢大马酮，β大马酮，β大马酮

  摘要：

  已经研究了在HMPA中通过36个双（均烯丙基）醇VII的醇钾VIIa的β裂解转化为烯酮IX和X的方法（参见方案2）。这些研究建立了醇盐49a – 56a中2-丙烯基，1-甲基-2丙烯基，2-甲基-2-丙烯基，1,1-二甲基-2丙烯基和苄基的β裂解顺序，并允许进行比较β裂解反应与烷氧化物74a – 83a中的氧化Cope重排之间的关系。作为示例性的合成应用，丙烯醛的两步制备15 –42从羧酸酯中描述，用合成在一起AR -turmerone（48），α二氢大马酮（（ë） - 71），β大马酮（（ë） - 109），和β大马酮（（ë） - 111）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700721