(S)-2,2,2,-trifluoro-N-<2-hydroxy-2-methyl-1-(methylethyl)propyl>acetamide | 163453-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2,2,-trifluoro-N-<2-hydroxy-2-methyl-1-(methylethyl)propyl>acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(3S)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentan-3-yl]acetamide
• CAS: 163453-96-1
• 化学式: C₉H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 227.227
• InChiKey: RQURLELRZCKCNP-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,2,-trifluoro-N-<2-hydroxy-2-methyl-1-(methylethyl)propyl>acetamide 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2-diethyl-N,N'-bis[(3S)-2-hydroxy-2,4-dimethylpentan-3-yl]propanediamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的对映选择性环丙烷化。碘化锌的作用。

  摘要：

  以双（碘甲基）锌为试剂，以双甲磺酰胺7为催化剂，研究了碘化锌对烯丙基醇催化，对映选择性环丙烷化的影响。当存在1当量的碘化锌时，观察到速率显着提高，但是更重要的是，底物肉桂醇的产物环丙烷的对映体过量从80％增加到89％。反应研究和光谱研究表明，这种显着影响是通过Schlenk平衡进行试剂修饰的结果，该平衡产生了更具反应性和选择性的碘化锌（碘甲基）。

  DOI：

  10.1021/jo9702397
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2,2,2,-trifluoro-N-<2-hydroxy-2-methyl-1-(methylethyl)propyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  烯丙醇的对映选择性环丙烷化。碘化锌的作用。

  摘要：

  以双（碘甲基）锌为试剂，以双甲磺酰胺7为催化剂，研究了碘化锌对烯丙基醇催化，对映选择性环丙烷化的影响。当存在1当量的碘化锌时，观察到速率显着提高，但是更重要的是，底物肉桂醇的产物环丙烷的对映体过量从80％增加到89％。反应研究和光谱研究表明，这种显着影响是通过Schlenk平衡进行试剂修饰的结果，该平衡产生了更具反应性和选择性的碘化锌（碘甲基）。

  DOI：

  10.1021/jo9702397

文献信息

• Structure and mechanism in aerobic alkene epoxidations promoted by ruthenium complexes of bis(dihydrooxazole) ligands
  作者：Simon Bennett、Stephen M. Brown、Gr�inne Conole、Margalith Kessler、Simon Rowling、Ekkehard Sinn、Simon Woodward

  DOI：10.1039/dt9950000367

  日期：——

  distorted and this is borne out by crystallographic comparison of the model complexes cis-[W(CO)4(S,S)-R2C([graphic omitted])2}](R = H or Me). Mechanistic studies of the epoxidation of styrene and stilbenes in the presence of isobutyraldehyde and molecular oxygen using the ruthenium complexes as catalysts in the presence and absence of 4-tert-butylcatechol as a radical trap revealed that the metals act

  [RuCl 2（NCMe）2（cod）]与双（二氢恶唑）反应，得到[RuCl 2（cod）（S，S）-R 1 2 C-（[省略图示]）2 }]（cod =环辛-1,5-二烯; R 1 = H，R 2 = CH 2的pH值或镨我; R 1 =我，R 2 = PR我）。苄基配合物已经在晶体学上进行了表征。六甲基取代的化合物的配合物的红外光谱表明，配体相对失真，这是通过模型配合物顺式的晶体学比较证实的。-[W（CO）4 （S，S）-R 2 C（[省略图形]）2 }]（R = H或Me）。在存在和不存在4-叔丁基邻苯二酚作为自由基捕集剂的情况下，使用钌配合物作为催化剂，在异丁醛和分子氧存在下，苯乙烯和苯乙烯的环氧化机理研究表明，金属可作为促进Pr生成的促进剂我CO 3 H和这进行环氧化，或者直接或者通过形成氧代-钌物种。
• Enantioselective Cyclopropanation of Allylic Alcohols. The Effect of Zinc Iodide
  作者：Scott E. Denmark、Stephen P. O'Connor

  DOI：10.1021/jo9702397

  日期：1997.5.1

  catalytic, enantioselective cyclopropanation of allylic alcohols is examined with bis(iodomethyl)zinc as the reagent and bis-methanesulfonamide 7 as the catalyst. Significant rate enhancement was observed when 1 equiv of zinc iodide was present, but more importantly, the enantiomeric excess of the product cyclopropane increased from 80% to 89% for the substrate cinnamyl alcohol. Reaction studies and spectroscopic

  以双（碘甲基）锌为试剂，以双甲磺酰胺7为催化剂，研究了碘化锌对烯丙基醇催化，对映选择性环丙烷化的影响。当存在1当量的碘化锌时，观察到速率显着提高，但是更重要的是，底物肉桂醇的产物环丙烷的对映体过量从80％增加到89％。反应研究和光谱研究表明，这种显着影响是通过Schlenk平衡进行试剂修饰的结果，该平衡产生了更具反应性和选择性的碘化锌（碘甲基）。