(R)-8-(7-(trifluoromethyl)oxazolo[4,5-c]quinolin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol | 1258597-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-8-(7-(trifluoromethyl)oxazolo[4,5-c]quinolin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• 英文别名: (2R)-8-[[7-(trifluoromethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-c]quinolin-2-yl]amino]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 1258597-09-9
• 化学式: C₂₁H₁₆F₃N₃O₂
• 分子量: 399.372
• InChiKey: HIBPZMTWVRZXBA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7-(trifluoromethyl)oxazolo[4,5-c]quinolin-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-8-(7-(trifluoromethyl)oxazolo[4,5-c]quinolin-2-ylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉[4,5- c ]喹啉TRPV1拮抗剂的合成

  摘要：

  通过硫脲形成/碳二亚胺环化序列描述了2-氨基-恶唑并[4,5- c ]喹啉TRPV1拮抗剂的有效合成。合成路线优化消除了中间隔离，并促进了一系列新型五环TRPV1拮抗剂的快速制备。从该系列中，化合物（S）-4被确定为TRPV1离子通道的有效和选择性配体。

  DOI：

  10.1021/jo101938b