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(2-methoxy-6-methylquinolin-3-yl)methanol | 1413430-08-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-methoxy-6-methylquinolin-3-yl)methanol
英文别名
(2-Methoxy-6-methylquinolin-3-yl)-methanol
(2-methoxy-6-methylquinolin-3-yl)methanol化学式
CAS
1413430-08-6
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
PRSYYZARNHRXAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 24.0h, 以75%的产率得到2-methoxy-6-methylquinoline-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Cannizzaro reaction of 2-chloro-3-formylquinolines and its synthetic utility for 2-acetylfuro[2,3-b]quinolines: The alkaloid analogues
    摘要:
    在两种不同条件下研究了 2-氯-3-甲酰基喹啉的 Cannizzaro 反应。在这两种条件下,氧化还原和甲氧基化反应同时进行,生成了 2-甲氧基-3-甲酰基喹啉、2-甲氧基喹啉-3-基甲醇和 2-甲氧基喹啉-3-羧酸。合成的 2-甲氧基-3-甲酰基喹啉随后在硫酸存在下与丙酮缩合,得到 4-(2-甲氧基-喹啉-3-基)-丁-3-烯-2-酮,再将其溴化和脱氢溴化,得到 2-乙酰基呋喃并[2,3-b]喹啉。
    DOI:
    10.1007/s12039-012-0297-2
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