(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲胺 | 1359656-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: (1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲胺
• 英文名称: (1-methylazetidin-3-yl)methanamine
• CAS: 1359656-98-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• mdl: MFCD17168417
• 分子量: 100.164
• InChiKey: RUZMJWPHZFXDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(4-fluorophenyl)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)acetate 、 (1-甲基氮杂环丁烷-3-基)甲胺 以53 %的产率得到2-(4-(4-fluorophenyl)-5-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-imidazol-1-yl)-N-((1-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现具有可调异构体选择性的强效和高选择性激酶 CK1 抑​​制剂

  摘要：

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/anie.202217532

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• Computational Evolution Of New Catalysts For The Morita–Baylis–Hillman Reaction**
  作者：Julius Seumer、Jonathan Kirschner Solberg Hansen、Mogens Brøndsted Nielsen、Jan H. Jensen

  DOI：10.1002/anie.202218565

  日期：——

  An efficient catalyst of the Morita–Baylis–Hillman reaction was discovered using a graph-based genetic algorithm. The catalytic activity was experimentally verified by a kinetic study and the newly discovered catalyst outcompetes a widely used catalyst for this reaction.

  使用基于图的遗传算法发现了 Morita-Baylis-Hillman 反应的有效催化剂。通过动力学研究对催化活性进行了实验验证，新发现的催化剂胜过该反应中广泛使用的催化剂。
• [EN] COMPOUND CONTAINING CYCLOALKYL OR HALOALKYL<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT CYCLOALKYLE OU HALOALKYLE<br/>[ZH] 含有环烷基或卤代烷基的化合物
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2023098730A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  本公开涉及含有环烷基或卤代烷基的化合物，具体公开了式I"所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗肿瘤的用途。
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINES<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLINONE ET SON UTILISATION DANS DES MÉDICAMENTS<br/>[ZH] 吲哚酮衍生物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHENGDU BAIYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]成都百裕制药股份有限公司

  公开号：WO2023186137A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  提供通式(I)所示的吲哚酮衍生物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS MODULATORS OF SPERMINE OXIDASE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SPERMINE OXYDASE
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023141866A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R3, R4and R5are defined in the specification, and methods of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease described herein by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).