1-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid | 1159835-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1159835-29-6
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 289.254
• InChiKey: ZKWZUAUAJZOMLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 6-(三氟甲基)吡啶-3-醇 、 环己酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以45%的产率得到1-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]oxycyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amines as nucleophiles in the Bargellini reaction

  摘要：

  Aromatic amines can be employed in the Bargellini reaction to generate useful intermediates. Rapid, practical access to functionalised, privileged structures may have significant utility in the synthesis of drug-like molecules. An improved synthesis of carfentanil analogues illustrates this point. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.044

文献信息

• Aromatic amines as nucleophiles in the Bargellini reaction
  作者：Ken J. Butcher、Jenny Hurst

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.044

  日期：2009.5

  Aromatic amines can be employed in the Bargellini reaction to generate useful intermediates. Rapid, practical access to functionalised, privileged structures may have significant utility in the synthesis of drug-like molecules. An improved synthesis of carfentanil analogues illustrates this point. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.