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D,L-2'-epi-showdomycin

中文名称
——
中文别名
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英文名称
D,L-2'-epi-showdomycin
英文别名
3-[(2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrole-2,5-dione
D,L-2'-epi-showdomycin化学式
CAS
——
化学式
C9H11NO6
mdl
——
分子量
229.189
InChiKey
FFLUMYXAPXARJP-GVYWOMJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(2',3'-di-O-methoxymethyl-5'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D,L-arabinofuranosyl) glyoxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 D,L-2'-epi-showdomycin
    参考文献:
    名称:
    C-Nucleosides and related compounds. XV. The synthesis of D,L-2′-epi-showdomycin and D,L-showdomycin
    摘要:
    将甲基β-硝基丙烯酸酯与呋喃的Diels–Alder加合物转化为标题化合物和D,L-2,5-无水葡萄糖衍生物的过程被描述。
    DOI:
    10.1139/v80-322
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文献信息

  • Reaction between glycal benzyl ethers and thallium(III) nitrate. Synthesis of showdomycin analogues.
    作者:Andrew Kaye、Stephen Neidle、Colin B. Reese
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82059-6
    日期:1988.1
    On treatment with thallium (III) nitrate, trihydrate in acetonitrile solution, 3,4,6-tri-O-benzyl-D-glugal () gives the ring-contracted aldehyde () which has been converted into the showdemycin analogue (); 2-(--2′-deoxyribofuranosyl)maleimide () has similarly been prepared from () in satisfactory overall yield.
    在乙腈溶液中用三水合硝酸th(III)处理后,3,4,6-三-O-苄基-D-葡糖醛()生成环缩合醛(),该醛已被转化为Showdemycin类似物()。2 - (- 2'-脱氧核糖呋喃糖基)马来酰亚胺()类似地由()以令人满意的总产率制备。
  • <i>C</i>-Nucleosides and related compounds. XV. The synthesis of <scp>D</scp>,<scp>L</scp>-2′-<i>epi</i>-showdomycin and <scp>D</scp>,<scp>L</scp>-showdomycin
    作者:George Just、T. J. Liak、Mu-Ill Lim、Pierre Potvin、Youla S. Tsantrizos
    DOI:10.1139/v80-322
    日期:1980.10.1

    The conversion of the Diels–Alder adduct of methyl β-nitroacrylate with furan to the title compounds and to D,L-2,5-anhydroglucose derivatives is described.

    将甲基β-硝基丙烯酸酯与呋喃的Diels–Alder加合物转化为标题化合物和D,L-2,5-无水葡萄糖衍生物的过程被描述。
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