methyl (1'S,4'aR)-1',4'a-dimethyl-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-1'-carboxylate | 10208-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (1'S,4'aR)-1',4'a-dimethyl-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-1'-carboxylate
• CAS: 10208-24-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: DDMVGDKGNJXUOH-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1'S,4'aR)-1',4'a-dimethyl-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-1'-carboxylate 以90%的产率得到Methyl 1,1-(ethylenedioxy)-5α,8aβ-dimethyl-6β-hydroxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4,8,8a-tetrahydro-8a-methyl-5-methoxycarbonyl-1,6(2H,7H)-naphthalenedione 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 113.17h， 生成 methyl (1'S,4'aR)-1',4'a-dimethyl-2'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7-tetrahydronaphthalene]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1(2H)-ones via homogeneous hydrogenation of (.+-.)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a029

文献信息

• REUVERS, J. T. A.;DE, GROOT, A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1110-1113
  作者：REUVERS, J. T. A.、DE, GROOT, A.

  DOI：——

  日期：——