4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-Α-(三氟甲基)苯甲醇 | 1033805-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-Α-(三氟甲基)苯甲醇
• 英文名称: 1-[4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol；R-1-[4-chloro-2-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-2,2,2-trifluoro-ethanol；1-(4-Chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 1033805-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClF₃N₂O
• 分子量: 290.672
• InChiKey: YBMVIGVXVXAKDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-Α-(三氟甲基)苯甲醇 、 (S)-3-[4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基]-2-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸 、 三氟乙酸 在 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2-amino-3-[4-(2-amino-6-{1-[4-chloro-2-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-2,2,2-trifluoro-ethoxy}-pyrimidin-4-yl)-phenyl]-propionic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基) 嘧啶的化合物及其应用方法

  摘要：

  本发明涉及基于4‑苯基‑6‑(2,2,2‑三氟‑1‑苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法。具体地，本发明公开了式I化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法：。

  公开号：

  CN104045626B
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-氯-2-(3-甲基吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)-Α-(三氟甲基)苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  开发一种用于合成telotristat乙基关键中间体的酶促方法

  摘要：

  （R）-1-（4-氯-2-（3-甲基-1H-吡唑-1-基）苯基）-2,2,2-三氟乙烷-1-醇[（R）-2 ]是关键手性中间体，用于合成抗类癌综合症药物telotristat乙基。但是，（R）-2的合成方法主要包括化学还原，到目前为止很少涉及生物催化或生物还原。在这里，我们报告了一种使用重组发酵乳杆菌短链脱氢酶/还原酶1（Lf）通过生物催化还原相应的前手性苯乙酮（1）并进行大体积邻位取代获得（R）-2的方法。SDR1）作为生物催化剂。Lf SDR1变体的进一步工程化可以实现不对称降低1和产生（R）-2，ee大于99％，转化率大于99％。此外，通过测试不同的助溶剂和一系列初始底物浓度，可以以制备规模将底物1的浓度完全转换为（R）-2（1.13 g，3.93 mmol，在24小时内分离出75.6％的产率）。这项研究提出了一种高效的酶促方法，用于在三端三唑乙基的合成中生物催化合成关键的手性中间体（R）-2。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001110

文献信息

• 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Devasagayaraj Arokiasamy

  公开号：US20080153852A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Compounds of formula I are disclosed, as well as compositions comprising them and methods of their use to treat, prevent and/or manage diseases and disorders:

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。
• METHODS OF AFFECTING GASTROINTESTINAL TRANSIT AND GASTRIC EMPTYING, AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：Liu Qingyun

  公开号：US20090029993A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Methods and compounds are disclosed for affecting gastrointestinal motility and gastric emptying, which comprise inhibiting tryptophan hydroxylase (TPH) in patients in need thereof.

  公开了影响胃肠动力和胃排空的方法和化合物，包括在需要的患者中抑制色氨酸羟化酶（TPH）。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF ( S ) - 2 - AMINO - 3 - (4 - ( 2 - AMINO - 6 - ( (R) - 1 - (4 - CH LORO-2- (3 -METHYL- 1H- PYRAZOL- 1 -YL) PHENYL) - 2, 2, 2 - TRIFLUOROETHOXY) PYRIMIDIN- 4 - YL) PHENYL) PROPANOIC ACID<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE L'ACIDE (S)-2-AMINO-3-(4-(2-AMINO-6-((R)-1- (4-CHLORO-2-(3-MÉTHYL-1H-PYRAZOL-1-YL)PHÉNYL)-2,2,2-TRIFLUOROÉTHOXY)- PYRIMIDIN-4-YL)PHÉNYL)PROPANOÏQUE
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012061576A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Crystalline forms of (S) - 2 -amino- 3 - (4 - (2 -amino- 6 - ( (R) - 1 - (4 - chloro- 2 - (3 -methyl - lH-pyrazol - 1 -yl) phenyl) - 2, 2, 2 - trifluoroethoxy) pyrimidin - 4 -yl) phenyl) propanoic acid and salts thereof are disclosed. Pharmaceutical dosage forms and methods of their use are also disclosed.

  揭示了(S)-2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸的晶体形式及其盐。还公开了药物剂量形式及其使用方法。
• METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Bednarz Mark S.

  公开号：US20090062540A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  公开了用于制备式I化合物及其盐的方法。还公开了在制备这些化合物过程中有用的中间体。
• [EN] METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-PHÉNYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHÉNYLÉTHOXY)PYRIMIDINE
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009029499A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本文披露了制备I式化合物及其盐的有用方法。同时还披露了在制备这些化合物过程中有用的中间体。