2-[3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid | 959582-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: [3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid；3-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrazole-1-acetic acid；2-[3-(4-nitrophenyl)pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 959582-09-3
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₄
• 分子量: 247.21
• InChiKey: ITCBOUXODIHCKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid 、 间氨基苯磺酰胺 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87 %的产率得到2‐[3‐(4‐nitrophenyl)‐1H‐pyrazol‐1‐yl]‐N‐(3‐sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吡唑系氨磺酰甲酰胺作为碳酸酐酶抑制剂的探索

  摘要：

  在此，我们报道了两个系列的吡唑系氨磺酰基苯基乙酰胺和吡唑系氨磺酰基苯基苯甲酰胺的设计和合成。研究了合成的化合物抑制两种人碳酸酐酶、人碳酸酐酶 (hCA) I 和 II 以及细菌病原体结核分枝杆菌 (mtCA 1-3) 的活性。结果表明，在合成的化合物中，含有 4-氨基苯磺酰胺的吡唑类化合物对 hCA I 和 II 的选择性高于 mtCA，含有 3-氨基苯磺酰胺的化合物对 mtCA 1-3 的选择性优于 hCA I、II。化合物6g对hCA I和II表现出显着的选择性抑制作用，K i值分别为0.0366和0.0310 µM。化合物5g对mtCA 2 的抑制效果最好，K i值为0.0617 µM。在苯甲酰胺中，化合物9b对mtCA 2表现出显着的活性，K i值为0.0696 µM。这些化合物的选择性得到了对接研究的进一步支持。在测试抗结核活性时，许多化合物对 Mtb H37Rv 菌株表现出中等至良好的抑制作用，最低抑制浓度

  DOI：

  10.1002/ardp.202300309
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑乙酰胺衍生物作为抗分枝杆菌剂的设计、合成、计算机模拟和体外评价

  摘要：

  结核分枝杆菌 (Mtb) 是影响全球免疫功能正常和免疫功能低下患者的最危险病原体之一。新型分子有效且可缩短抗药性菌株的治疗持续时间，是目前迫切未满足的需求。在我们目前的研究中，设计了一系列新的 2- (3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl) 乙酰胺和 N'-benzylidene-2- (3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl) acetohydrazide 衍生物，合成并评估了它们的抗分枝杆菌潜力。生物学评价表明，6b、6m、6l、7a 和 7k 对 Mtb 表现出选择性和有效的抑制活性。此外，发现化合物 6m 和 7h 对 Vero 细胞无毒，CC50 分别大于 20 和 80 毫克/毫升，并表现出有希望的选择性指数 (SI) 大于 666 和 320，分别。所有衍生物在硅片中都表现出优异的 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特性。此外，发现所有衍生物都符合 Lipinski

  DOI：

  10.1002/ardp.202000349

文献信息

• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。