N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl-N-(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactos-6-yl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester | 208987-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl-N-(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactos-6-yl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 208987-28-4
• 化学式: C₅₂H₆₉N₅O₁₄
• 分子量: 988.145
• InChiKey: IKQSDMWMUHAQKM-CJRRIFSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl-N-(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactos-6-yl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 L-tyrosyl-N-(6-deoxy-α-galactos-6-yl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Cudic, Mare; Horvat, Jaroslav; Elofsson, Mikael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1789 - 1795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactos-6-yl)glycine ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-L-tyrosyl-N-(6-deoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactos-6-yl)glycylglycyl-L-phenylalanyl-L-leucine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cudic, Mare; Horvat, Jaroslav; Elofsson, Mikael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1789 - 1795

  摘要：

  DOI：