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trans-2-carboxy-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane | 357417-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-2-carboxy-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
——
trans-2-carboxy-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
357417-18-6
化学式
C8H14O4
mdl
——
分子量
174.197
InChiKey
MMQKWZWXWRXASB-BDINMYNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    271.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.0
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Template-directed CH activation: development and application to the total synthesis of 7-episordidin
    摘要:
    The development of a template-directed C-H activation strategy and its application to the diastereoselective synthesis of (+/-)-7-episordidin, an aggregation pheromone from the male banana weevil, Cosmopolites sordidus Germar, is reported. The key step of the synthetic route is a regioselective rhodium(II)-catalyzed diazocarbonyl C-H activation reaction that simultaneously generates three of the four stereocenters present in the natural product. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(03)00091-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    模板指导的CH插入:萨拉戈酸的二恶双环[3.2.1]辛烷核心的合成。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,制备了(+/-)-24,这是一种用于zaragozic酸核心的模型。在这一努力中的关键反应是2-重氮乙酰基-1,3-二恶烷4的二价吡啶鎓(II)催化的分子内CH键插入,该转变产生核心结构中存在的六个立体中心中的四个。还开发了一种非对映选择性合成丙酮酸乙缩醛的新方法,并将其用于由木糖醇衍生物7制备4的方法。
    DOI:
    10.1021/ol0158361
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