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trans-2-diazoacetyl-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane | 357417-21-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-2-diazoacetyl-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane
英文别名
——
trans-2-diazoacetyl-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane化学式
CAS
357417-21-1
化学式
C9H14N2O3
mdl
——
分子量
198.222
InChiKey
KNTISJCHBFCVSX-QMSLJYSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    71.93
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-2-diazoacetyl-cis-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane 在 dirhodium tetraacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以43%的产率得到(+/-)-1,3,5-trimethyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
    参考文献:
    名称:
    模板指导的CH插入:萨拉戈酸的二恶双环[3.2.1]辛烷核心的合成。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,制备了(+/-)-24,这是一种用于zaragozic酸核心的模型。在这一努力中的关键反应是2-重氮乙酰基-1,3-二恶烷4的二价吡啶鎓(II)催化的分子内CH键插入,该转变产生核心结构中存在的六个立体中心中的四个。还开发了一种非对映选择性合成丙酮酸乙缩醛的新方法,并将其用于由木糖醇衍生物7制备4的方法。
    DOI:
    10.1021/ol0158361
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    模板指导的CH插入:萨拉戈酸的二恶双环[3.2.1]辛烷核心的合成。
    摘要:
    [反应:见正文]据报道,制备了(+/-)-24,这是一种用于zaragozic酸核心的模型。在这一努力中的关键反应是2-重氮乙酰基-1,3-二恶烷4的二价吡啶鎓(II)催化的分子内CH键插入,该转变产生核心结构中存在的六个立体中心中的四个。还开发了一种非对映选择性合成丙酮酸乙缩醛的新方法,并将其用于由木糖醇衍生物7制备4的方法。
    DOI:
    10.1021/ol0158361
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文献信息

  • Template-directed CH activation: development and application to the total synthesis of 7-episordidin
    作者:Duncan J Wardrop、Raymond E Forslund、Chad L Landrie、Adriana I Velter、Donald Wink、Bushan Surve
    DOI:10.1016/s0957-4166(03)00091-0
    日期:2003.4
    The development of a template-directed C-H activation strategy and its application to the diastereoselective synthesis of (+/-)-7-episordidin, an aggregation pheromone from the male banana weevil, Cosmopolites sordidus Germar, is reported. The key step of the synthetic route is a regioselective rhodium(II)-catalyzed diazocarbonyl C-H activation reaction that simultaneously generates three of the four stereocenters present in the natural product. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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