{5-tert-butyl-2-[4-chloro-3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester | 1639878-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {5-tert-butyl-2-[4-chloro-3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: {5-tert-butyl-2-[4-chloro-3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；2,2,2-Trichloroethyl N-[1-[4-chloro-3-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]phenyl]-3-(1,1-dimethylethyl)-1H-pyrazol-5-yl]carbamate；2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-2-[4-chloro-3-(2-morpholin-4-ylethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1639878-90-2
• 化学式: C₂₂H₂₈Cl₄N₄O₄
• 分子量: 554.301
• InChiKey: MBAPRYVJOVHYAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 、 5-(5-amino-3-tert-butyl-pyrazol-1-yl)-2-chloro-phenol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 {5-tert-butyl-2-[4-chloro-3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物(I)的公式是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等。

  公开号：

  US20140364412A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014195402A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  This invention relates to compounds and compositions that are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  这项发明涉及抑制p38 MAPK的化合物和组合物，可用作抗炎药物，用于治疗呼吸道疾病等疾病。
• US9181242B2
  申请人：——

  公开号：US9181242B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• US9440974B2
  申请人：——

  公开号：US9440974B2

  公开（公告）日：2016-09-13