2,6-diphenylbenzeneboronic acid | 1065663-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenylbenzeneboronic acid
• 英文别名: [1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-ylboronic acid；[1,1':3',1''-Terphenyl]-2'-ylboronic acid；(2,6-diphenylphenyl)boronic acid
• CAS: 1065663-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BO₂
• 分子量: 274.127
• InChiKey: LHZVACLBKORXAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenylbenzeneboronic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND ELECTRONIC APPARATUS INCLUDING THE LIGHT-EMITTING DEVICE

  摘要：

  一种发光装置包括第一化合物，例如在装置的发射层中作为掺杂剂或发射器使用，该第一化合物由公式1表示。一种电子设备包括该发光装置，其中第一化合物由公式1表示，是一种有机金属化合物，其中M为铂（Pt）、钯（Pd）、金（Au）、镍（Ni）、银（Ag）或铜（Cu）。

  公开号：

  US20220177503A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 2-碘-1,1:3,1-三联苯 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到2,6-diphenylbenzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  空间稳定的末端超氧铜 (II) 配合物及其与 O-H、N-H 和 C-H 底物反应性的机理研究

  摘要：

  末端超氧铜 (II) 配合物在转化为过氧桥联二铜 (II) 配合物方面的不稳定性在很大程度上限制了他们在极低温度下的研究。这限制了它们氧化底物的动力学能力。作为回应，我们开发了一系列庞大的配体 Ar 3 -TMPA (Ar = tpb, dpb, dtbpb)，并使用它们来支持与 O 2反应生成[Cu II (η 1 - O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +物质，在所有温度下对二聚化都是稳定的。O 2的结合在低于环境温度时饱和，并且可以通过变暖来逆转。Ar = tpb 和 dpb 系统在 25 °C 时开始氧化，所有三种 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(Ar 3 -TMPA)] +配合物在温度≤−20 °C。这为研究这些配合物提供了一个较宽的温度窗口，通过使用广泛的 O-H对 [Cu II (η 1 -O 2 •– )(tpb 3 -TMPA)] +进行广泛的反应动力学测量来利用这一点、N-H

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07837

文献信息

• 化合物及其用途和有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109485665A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明涉及一种通式化合物如下式(Ⅰ)所示：其中Ar选自C6～C30的取代或未取代的芳烃基团、C10～C30的取代或未取代的稠环芳烃基团、C4～C30的取代或未取代的杂环芳烃基团、C8～C30的取代或未取代的稠杂环芳烃基团、C6～C30的取代或未取代的芳氨基团；R1至R10分别独立选自氢、C6～C20取代或未取代的芳烃基团、C10～C20的取代或未取代的稠环芳烃基团、C4～C20的取代或未取代的杂环芳烃基团、C8～C20的取代或未取代的稠杂环芳烃基团、C6～C20的取代或未取代的芳氨基团。本发明还涉及采用所述通式化合物的一种有机电致发光器件。
• 化合物及有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN109503633A

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明涉及一种通式化合物如下式(Ⅰ)所示：其中Ar选自C6～C30的取代或未取代的芳烃基团、C10～C30的取代或未取代的稠环芳烃基团、C4～C30的取代或未取代的杂环芳烃基团、C8～C30的取代或未取代的稠杂环芳烃基团、C6～C30的取代或未取代的芳氨基团；R1至R12分别独立选自氢、C6～C20取代或未取代的芳烃基团、C10～C20的取代或未取代的稠环芳烃基团、C4～C20的取代或未取代的杂环芳烃基团、C8～C20的取代或未取代的稠杂环芳烃基团、C6～C20的取代或未取代的芳氨基团。本发明还涉及采用所述通式化合物的一种有机电致发光器件。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210152729A

  公开（公告）日：2021-12-16

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规格说明书提供了化学式1的化合物及其所包含的有机发光器件。
• 一种胺类化合物和包含该化合物的有机电致发光器件
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN114075115A

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供一种如说明书中所定义的通式(1)的胺类化合物、其制备方法，以及其在有机电致发光器件中作为空穴传输材料的用途。本发明还涉及一种有机电致发光器件，其从下至上依次包括阳极、空穴传输区域、发光区域、电子传输区域和阴极，其中所述空穴传输区域包含如说明书中所述的通式(1)的胺类化合物，以及涉及包括所述有机电致发光器件的显示装置。
• Probing the Lewis Acidity of Boronic Acids through Interactions with Arene Substituents
  作者：Jie Jian、Roel Hammink、Christine J. McKenzie、F. Matthias Bickelhaupt、Jordi Poater、Jasmin Mecinović

  DOI：10.1002/chem.202104044

  日期：2022.2.16

  Boronic acids. Hammett analysis of 2,6-diarylphenylboronic acids reveals that their Lewis acidity remains unchanged upon the introduction of EWG/EDG at the distant para position of the flanking aromatic rings. Structural and computational studies demonstrate that polar-π interactions and solvation effects contribute to the stabilization of boronic acids and boronate forms by aromatic rings, providing

  硼酸。 2,6-二芳基苯基硼酸的哈米特分析表明，在侧翼芳环的远处对位引入 EWG/EDG 后，其路易斯酸度保持不变。结构和计算研究表明，极性-π相互作用和溶剂化效应有助于芳环稳定硼酸和硼酸盐形式，为新型催化剂和抑制剂的合理设计提供了有价值的分子见解。