11,13-dehydrolumisantonin | 1187242-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11,13-dehydrolumisantonin
• CAS: 1187242-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: JQWAZWQLERJUJH-AUSFTTLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (3aS,5aS,9bS)-5a,9-dimethyl-3-methylene-3a,5,5a,9b-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-2,8(3H,4H)-dione 在 水 作用下， 反应 4.0h， 以4.5%的产率得到11,13-dehydrolumisantonin
  参考文献：
  名称：

  α-桑顿素衍生物的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  以中等至高收率合成了十种α-桑坦宁衍生物。四种衍生物，即10α-乙酰氧基-3-氧代-1,7αH，6,11βH-gua-4--4-en-6,12-内酯（2），异佛丹子酸（3），10α-羟基-3-氧代-1，以α-桑顿素（1）为起始原料，通过不同的光化学反应制备了7αH，6,11βH-gua-4--4-6-6,12-内酯（4）和发光素（5）。使用不同类型的反应器和紫外光源，可以在无水乙酸，乙酸/水（1：1 v / v）或乙腈中进行这些转化。α-降钙素的治疗（1）用二异丙基氨基酰胺锂（LDA）捕获，然后用苯基氯化硒捕获有机锂，生成化合物3-oxo-7αH，6βH，11-（phenylselenyl）-eudesma-1,4-dien-6,12-olide（6）。随后用过氧化氢处理化合物6，得到3-氧代-7αH，6βH-阿德斯马-1,4,11-三烯-6,12-内酰胺（7）。化合物7的光化学反应导致形成11

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.036