3,6-Octanediol, 1,2,2,7,7,8-hexafluoro-1,8-bis(heptafluoropropoxy)- | 185697-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 3,6-Octanediol, 1,2,2,7,7,8-hexafluoro-1,8-bis(heptafluoropropoxy)-
• 英文别名: 1,2,2,7,7,8-hexafluoro-1,8-bis(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)octane-3,6-diol
• CAS: 185697-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂₀O₄
• 分子量: 622.199
• InChiKey: OLOCBVGDAWUTQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 全氟正丙基乙烯基醚 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5,5,6,8,8,9,9,10,10,10-Decafluoro-7-oxadecane-1,4-diol 、 3,6-Octanediol, 1,2,2,7,7,8-hexafluoro-1,8-bis(heptafluoropropoxy)-
  参考文献：
  名称：

  氟代烃的自由基加成。用全氟乙烯基醚对链烷醇和链烷二醇进行光化学氟烷基化；1,6-丁二醇与六氟丙烯的光支撑O-烷基化

  摘要：

  在大气压下，通过与六氟丙烯和全氟（丙基乙烯基）醚的光加成反应，将丁烷-1,4-二醇进行氟烷基化，从而获得单氟烷基化和双氟烷基化的产物。1,3-二醇在这种条件下是完全不反应的。2,2,2-三氟乙醇，叔丁醇和甲基叔丁基醚似乎是添加的惰性溶剂，而乙腈则使反应猝灭。在全氟乙烯基醚与与六氟丙烯相比具有较低区域选择性（相对于区域异构体为7％相对）的烷醇的光加成反应中，对全氟乙烯基醚的反应性进行了研究（测试）。出人意料的是，在乙腈中观察到了光支撑的碱诱导的丁烷1，，4-二醇的亲核性单双加双加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03514-2