5-Methyl-3-(trifluoromethyl)isoxazole-4-carboxylic acid | 354795-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-3-(trifluoromethyl)isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 354795-48-5
• 化学式: C₆H₄F₃NO₃
• 分子量: 195.1
• InChiKey: NKEMTGNAWYMKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-3-trifluoromethylisoxazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 在 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a peach-coloured solid (1.4 g)的产率得到5-Methyl-3-(trifluoromethyl)isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds and their therapeutic use

  摘要：

  该化合物的化学式为其中R1是C1-3烷基，可选地取代一个或多个氟；R2是C1-6烷基，环烷基或NR4R5；R3是部分式（A），（B）或（C）的吡唑，咪唑或异唑基，其中NR4R5是含氮杂环；R6是C1-3烷基；R7和R8相同或不同，每个代表C1-3烷基，卤素，CF3或CN；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06403791B1

文献信息

• BENZOXAZOLE DERIVATIVES AS TNF AND PDE IV INHIBITORS
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1261605B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2200440B1

  公开（公告）日：2017-07-19
• US6403791B1
  申请人：——

  公开号：US6403791B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• [EN] BENZOOXAZOLE DERIVATIVES AS TNF AND PDE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOOXAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DU TNF ET DE LA PDE IV
  申请人：DARWIN DISCOVERY LTD

  公开号：WO2001058896A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula (i) wherein R1 is C1-3 alkyl optionally substituted with one or more fluorines; R2 is C1-6 alkyl, cycloalkyl or NR4R5; R3 is a pyrazole, imidazole or isoxazole group of partial formula (A), (B) or (C) NR4R5 is a nitrogen-containing heterocyclic ring; R6 is C1-3 alkyl; and R7 and R8, which are the same or different, each represents C1-3 alkyl, halogen, CF3 or CN; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof for the treatment of diseases states associated with proteins which mediate cellular activity, for example by inhibiting TNF and/or PDEIV.