potassium tellurocyanate | 75437-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium tellurocyanate
• 英文别名: KTeCN；tellurocyanatopotassium
• CAS: 75437-09-1
• 化学式: CNTe*K
• 分子量: 192.716
• InChiKey: MOAXDVSWYVCDFQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris(trimethylsilyl)methantellurenyl-iodid 、 potassium tellurocyanate 生成 Tris(trimethylsilyl)methantellurenyl-cyanid
  参考文献：
  名称：

  FIMML, WALTER;SLADKY, FRITZ, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 1131-1133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 在 碲化氢 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 potassium tellurocyanate
  参考文献：
  名称：

  模拟[FeFe]-加氢酶活性位点结构的[Fe2（CO）6 {μ-（TeCH2Te）}]模型催化的电化学质子还原

  摘要：

  在本报告中，我们讨论了在钾存在下使用Fe 3（CO）12和Me 2 Sn（CH 2 I）2合成[Fe 2（CO）6 {μ-（TeCH 2 Te）}]（2）新鲜制备的碲酸氰酸盐。通过不同的光谱方法（1 H，13 C { 1 H}和125 Te { 1 H} NMR）以及X射线衍射分析对所得复合物进行表征。此外，我们研究了氧化还原性能和催化性能2 在弱酸和中等酸的存在下，分别以乙酸（AcOH）和三氟乙酸（TFA）作为质子源。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800070
• 作为试剂：
  描述：

  4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 potassium tellurocyanate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以47%的产率得到bis(p-tolyl)telluride
  参考文献：
  名称：

  New general synthesis of diaryl tellurides from aromatic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a026

文献信息

• Synthesis, Structure, and Chemistry of New, Mixed Group 14 and 16 Heterocycles:  Nucleophile-Induced Ring Contraction of Mesocyclic Dications
  作者：Eric Block、Evgeny V. Dikarev、Richard S. Glass、Jin、Bo Li、Xiaojie Li、Shao-Zhong Zhang

  DOI：10.1021/ja065037j

  日期：2006.11.1

  More than 40 new 4- to 12-membered ring heterocycles containing various combinations of Group 14 and 16 elements Si, Sn, S, Se, and Te have been synthesized and fully characterized. Synthesis of these small-ring as well as medium-ring (mesocyclic) heterocycles from alpha,omega-dihalides is facilitated by the presence of gem-dialkylsilyl and gem-dialkylstannyl groups in the precursors. Conformations

  已经合成并充分表征了 40 多种新的 4 至 12 元环杂环，这些杂环包含 14 和 16 族元素 Si、Sn、S、Se 和 Te 的各种组合。前体中存在墒二烷基甲硅烷基和墒二烷基甲锡烷基，有助于从 α,ω-二卤化物合成这些小环和中环（中环）杂环。通过 X 射线晶体结构分析确定了几种固态新环系统的构象。用 NOPF6 或 Br2 氧化混合的 S(Se, Te)/Si 八元环中间环，分别产生二溴化物或双环二溴化物，可通过 NMR 方法对其进行表征。在用亲核试剂处理时，介环基团或相应的自由基阳离子会发生环收缩，产生五元或六元环杂环。
• The Copper(I) Iodide-assisted Reaction of Nonactivated Aryl Iodides with Some Alkali Metal Pseudohalides
  作者：Hitomi Suzuki、Keiko Miyoshi、Misao Shinoda

  DOI：10.1246/bcsj.53.1765

  日期：1980.6

  dissolves into warm hexamethylphosphoric triamide to give a black solution, in which polymethylated iodobenzenes undergo nucleophilic attack by azide and selenocyanate ions, giving the corresponding aryl azides and selenocyanates in low to good yields. In the absence of copper(I) salt, however, the reaction does not take place. Cyanide, cyanate, thiocyanate, and fluoride ions bring about a decoloration of

  碘化铜 (I) 溶解在温热的六甲基磷酰胺中得到黑色溶液，其中多甲基化碘苯受到叠氮化物和硒氰酸根离子的亲核攻击，得到相应的芳基叠氮化物和硒氰酸盐，产率从低到高。然而，在不存在铜 (I) 盐的情况下，反应不会发生。氰化物、氰酸根、硫氰酸根和氟离子使反应混合物脱色，不会发生置换反应，而碲氰酸根离子在释放元素碲的同时提供相应的芳基氰化物。
• Direct investigation of chalcogen bonds by multinuclear solid-state magnetic resonance and vibrational spectroscopy
  作者：Vijith Kumar、Yijue Xu、César Leroy、David L. Bryce

  DOI：10.1039/c9cp06267j

  日期：——

  Diagnostic 13C chemical shifts are also described. In addition, all the chalcogen bonded cocrystals and pure tectons are investigated by Raman and IR spectroscopy techniques. Characteristic red shifts of the NC-Se stretching band upon cocrystal formation on the order of 10 to 20 cm-1 are observed, which provides a distinct signature of the chalcogen bond involving selenocyanates. The 125Te chemical shift

  我们报告了三个自我互补的硫属元素结合的供体，以及一系列七个硫属元素结合的共晶体的多方面实验和计算研究。双（硒代氰基甲基）苯衍生物与各种卤化物盐（Bu4NCl，Bu4NBr，Bu4NI）和含氮路易斯碱（4,4'-联吡啶和1,2-二（4-吡啶基）乙烯）共结晶。报道了三种新的单晶X射线结构。一系列共晶的77Se固态核磁共振光谱研究建立了硒NMR参数与局部ChB几何形状之间的相关性。例如，77Se各向同性化学位移通常在共晶形成时降低。还描述了诊断性13C化学位移。此外，通过拉曼光谱和红外光谱技术研究了所有硫族元素键合的共晶体和纯构造。观察到共晶形成时NC-Se拉伸带的特征性红移在10到20 cm-1的数量级，这提供了涉及硒氰酸酯的硫属元素键的独特特征。还报道了硫族元素结合的碲酰氰基甲基苯的125Te化学位移张量和X射线结构。通过自然的局部分子轨道密度泛函理论分析，可以了解硫属元素键的电子结构与实验
• Convenient methods for the synthesis organotellurium compounds derived from pyrazole derivatives: synthesis and antimicrobial evaluation
  作者：Amaal H. Sheaa、Adil A. Al-Fregi、Hanaa K. Mousa

  DOI：10.1080/10426507.2022.2046575

  日期：2022.8.3

  good yield. Treatment of compound 3 with excess bromine gave 3,5-dimethyl-1-phenylpyrazole-4-yltellurium tribromide (4) in an excellent yield. Reduction of compound 3 with a solution of 10% NaOH gave the corresponding ditelluride (5) in excellent yield. Compounds with a general formula of ArTeX3; X = Cl (6) or I (7) were synthesized in excellent yields by reacting compound 3 with excess thionyl chloride

  摘要 制备了一系列新的含有吡唑衍生物的有机碲化合物。最初，通过将等摩尔量的碲氰酸钾与3-氯-2,4-戊二酮回流制备五-2,4-二酮-3-碲氰酸酯( 1 )。化合物1用过量溴氧化得到相应的三溴化物( 2 )。化合物1与苯肼的环加成反应形成 3,5-二甲基-1-苯基-4-碲基氰基吡唑 ( 3 (收率良好。用过量溴处理化合物3得到 3,5-二甲基-1-苯基吡唑-4-基碲三溴化物 ( 4 ) 的收率很高。化合物3的还原用 10% NaOH 溶液以优异的收率得到相应的二碲化物 ( 5 )。通式为ArTeX 3的化合物；X = Cl ( 6 ) 或 I ( 7 ) 分别通过使化合物3与过量的亚硫酰氯或碘反应以优异的产率合成。用活化铜粉回流二碲化物5以非常好的收率得到相应的碲化物 ( 8 )。最后，通过使8分别与等摩尔的亚硫酰氯、溴和碘反应，制备了碲化吡唑二卤化物化合物9-11 。化合物1 – 11的结构根据他们的
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.4, 5.3, page 912 - 921
  作者：

  DOI：——

  日期：——