2-(4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-phenyl-imidazol-1-yl)-1-(2-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-ethanone | 1443142-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-phenyl-imidazol-1-yl)-1-(2-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-phenylimidazol-1-yl)-1-(2-methyl-4,5,7,8-tetrahydrothiazolo[4,5-d] azepin-6-yl)ethanone；2-(4-(4-Fluoro-3-methyl-phenyl)-2-phenyl-imidazol-1-yl)-1-(2-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-ethanone；2-[4-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-phenylimidazol-1-yl]-1-(2-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)ethanone
• CAS: 1443142-87-7
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₄OS
• 分子量: 460.575
• InChiKey: RGGHJURLINFQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-ethanone 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-2-phenyl-imidazol-1-yl)-1-(2-methyl-4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。

  公开号：

  US20130150347A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20130150347A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了它们的含义。
• Compounds
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US08796467B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，包含这些化合物的制药组合物以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能失调相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的代理。其中，A，B，X，R1，R2，R3在描述中给出了它们的含义。
• US8796467B2
  申请人：——

  公开号：US8796467B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] 4-ARYL IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MGLUR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-ARYL-IMIDAZOLE À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013087739A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知能力下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、X、R1、R2、R3在描述中给出了含义。