N1-cyclopropyl-5-(2-amino-4-pyridyl)oxy-1H-1-indolecarboxamide | 417722-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N1-cyclopropyl-5-(2-amino-4-pyridyl)oxy-1H-1-indolecarboxamide
• 英文别名: N1-cyclopropyl-5-((2-amino-4-pyridyl)oxy)-1H-1-indolecarboxamide；5-(2-aminopyridin-4-yl)oxy-N-cyclopropylindole-1-carboxamide
• CAS: 417722-12-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: GIDKTOGGYCTBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-cyclopropyl-5-(2-amino-4-pyridyl)oxy-1H-1-indolecarboxamide 、 氯乙基异氰酸酯 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to obtain 280 mg of a colorless powder的产率得到N1-Cyclopropyl-5-((2-(((2-chloroethylamino)carbonyl)amino)-4-pyridyl)oxy)-1H-1-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing aromatic derivatives

  摘要：

  以下一般式所表示的化合物：1[其中Ag为可选取代的5-至14-成员杂环基团等；X为—O—，—S—等；Y为可选取代的C6-14芳基基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；而Tg1为以下一般式所表示的基团：2（其中Eg为单键或—N(Rg2)—，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg表示C1-8烷基基团，C3-8脂环烃基团，C6-14芳基基团等），其盐或上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040053908A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-(1H-5-indolyloxy)-2-pyridinamine 、 苯基环丙基氨基甲酸酯 、 水 在 水 、 water, ammonium chloride 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以to obtain 2.4 g of a colorless powder的产率得到N1-cyclopropyl-5-(2-amino-4-pyridyl)oxy-1H-1-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing aromatic derivatives

  摘要：

  以下一般式所表示的化合物：1[其中Ag为可选取代的5-至14-成员杂环基团等；X为—O—，—S—等；Y为可选取代的C6-14芳基基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；而Tg1为以下一般式所表示的基团：2（其中Eg为单键或—N(Rg2)—，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg表示C1-8烷基基团，C3-8脂环烃基团，C6-14芳基基团等），其盐或上述化合物的水合物。

  公开号：

  US20040053908A1

文献信息

• Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
  申请人：Funahashi Yasuhiro

  公开号：US20100197911A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下是由下列通式表示的化合物：[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是由下列通式表示的基团：（其中Eg是单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基团等；Zg表示C1-8烷基团，C3-8萜环碳氢基团，C6-14芳基团等）]，其盐或上述化合物的水合物。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
  申请人：FUNAHASHI Yasuhiro

  公开号：US20110118470A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.

  以下通式所表示的化合物：其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Xg是-O-，-S-等；Yg是可选取代的C6-14芳基团，可选取代的5-至14-成员杂环基团等；Tg1是以下通式所表示的基团：其中Eg为单键或-N（Rg2）-，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可选取代的C1-6烷基基团等，而Zg则表示C1-8烷基基团，C3-8萜烃环基团，C6-14芳基团等，其盐或以上化合物的水合物。
• Nitrogen-containing aromatic heterocycles
  申请人：Eisai Co. Ltd.

  公开号：EP1506962A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  Compounds represented by the following general formula: [wherein Ag is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; Xg is -O-, -S-, etc.; Yg is an optionally substituted C6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and Tg1 is a group represented by the following general formula: (wherein Eg is a single bond or -N(Rg2)-, Rg1 and Rg2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, etc. and Zg represents a C1-8 alkyl group, a C3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

  由以下通式代表的化合物： [其中 Ag 是任选取代的 5 至 14 元杂环基团等；Xg 是-O-、-S-等；Yg 是任选取代的 C6-14 芳基、任选取代的 5 至 14 元杂环基团等；以及 Tg1 是由下通式表示的基团： (其中 Eg 是单键或-N(Rg2)-，Rg1 和 Rg2 各自独立地代表氢原子、任选取代的 C1-6 烷基等，Zg 代表 C1-8 烷基、C3-8 脂环烃基、C6-14 芳基等）]、其盐或上述物质的水合物。
• AZAARENE DERIVATIVES
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1522540A1

  公开（公告）日：2005-04-13

  A compound represented by the general formula: wherein X1 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula -CR10=; X2 represents a nitrogen atom or a group represented by the formula -CR11=; Y represents an oxygen atom or the like; R1 represents a C1-6 alkoxy group, an optionally substituted C6-10 aryloxy group, a group represented by the formula -NR12aR12b or the like; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like; R3, R4, R5, R6, R7, R8, R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like; R9 represents a group represented by the formula -NR16aR16b or the like; and R12a, R12b, R16a and R16b each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, or the like, a salt thereof, or a hydrate of the foregoing.

  由通式代表的化合物： 其中 X1 代表氮原子或由式 -CR10= 代表的基团；X2 代表氮原子或由式 -CR11= 代表的基团；Y 代表氧原子或类似物；R1 代表 C1-6 烷氧基、任选取代的 C6-10 芳氧基、由式 -NR12aR12b 代表的基团或类似物；R2 代表氢原子、任选取代的 C1-6 烷基或类似物；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10 和 R11 各自独立地代表氢原子、卤原子、任选取代的 C1-6 烷基或类似物；R9 代表由式 -NR16aR16b 或类似物表示的基团；以及 R12a、R12b、R16a 和 R16b 各自独立地代表氢原子、任选取代的 C1-6 烷基或类似物、其盐或上述物质的水合物。
• Process for the preparation of 4-phenoxy quinoline derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1777218A1

  公开（公告）日：2007-04-25

  The present invention concerns a process for preparing a compound represented by the following general formula (a-11): or a pharmacologically acceptable salt or hydrate thereof, which comprises reacting a compound represented by the following general formula (a-12): with a compound represented by the following general formula (a-4) : wherein the residues R1, R2, Rsa1 - Rsa3, R300, R301 and Z are as defined in the claims.

  本发明涉及一种制备由以下通式（a-11）代表的化合物的工艺： 或其药理学上可接受的盐或水合物的制备工艺，该工艺包括使下式通式（a-12）所代表的化合物反应： 与下式通式（a-4）所代表的化合物反应： 其中残基 R1、R2、Rsa1-Rsa3、R300、R301 和 Z 如权利要求中所定义。