3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone | 1276542-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
• CAS: 1276542-85-8
• 化学式: C₁₇H₁₇FN₂OS
• 分子量: 316.399
• InChiKey: VNFSRXZPPPAKIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone 、 丙二腈 、 1-苯基-3-对甲苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到2-amino-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-4-(1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑N-取代喹啉新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  4-吡唑基-N-(杂)芳基喹啉5a-p和6a-p的32个新系列衍生物通过1-苯基-3-(杂)芳基-吡唑-的单锅碱催化环缩合反应合成4 - 甲醛 1a - h、丙二腈 2 和 3-（杂）芳基 - 5,5 - 二取代环己 - 2 - 烯酮 3a - b 或 4a - b，分别。所有合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱数据进行表征。所有合成的化合物都经过筛选，针对六种细菌病原体，即枯草芽孢杆菌、破伤风梭菌、肺炎链球菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌、大肠杆菌和抗真菌活性，使用微量肉汤法对两种真菌病原体烟曲霉和白色念珠菌进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 甲醇 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)-5,5-dimethylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑的一些新4H-Chromene和喹啉衍生物的合成，表征和体外微生物学评估

  摘要：

  一个新的系列的第4 9个衍生物的ħ吡喃并[3,2- c ^ ]色和12个衍生物Ñ噻唑基-4- ħ -喹啉的1个ħ吡唑已由1的一锅碱催化环化缩合反应合成ħ -分别为吡唑-4-甲醛，丙二腈和4-羟基香豆素或β-烯胺酮。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据对所有合成的化合物进行表征，然后针对一组致病性细菌和真菌菌株进一步筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.1038