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Dimethyloxosulfonium-3-ethoxycarbonyl-2-(o-chlor-phenyl)-allylid | 19966-64-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyloxosulfonium-3-ethoxycarbonyl-2-(o-chlor-phenyl)-allylid
英文别名
Dimethylsulfoxonium-3-ethoxycarbonyl-2-(2-chlor-phenyl)-allylid
Dimethyloxosulfonium-3-ethoxycarbonyl-2-(o-chlor-phenyl)-allylid化学式
CAS
19966-64-4
化学式
C14H17ClO3S
mdl
——
分子量
300.806
InChiKey
BHIFXPMQXMLYEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyloxosulfonium-3-ethoxycarbonyl-2-(o-chlor-phenyl)-allylid异氰酸苯酯二甲基亚砜 为溶剂, 生成 Dimethyloxosulfonium-1-phenylcarbamoyl-3-ethoxycarbonyl-2-(o-chlor-phenyl)-allylid
    参考文献:
    名称:
    炔属化合物的研究。XLIV。ulf硫鎓叶立德化学。I.由炔属化合物形成稳定的亚砜鎓叶立德。
    摘要:
    二甲基亚砜阳离子3-乙氧基羧酸-2-苯基烯丙基衍生物(III-a-f)是由乙基苯丙酸酯衍生物和二甲基亚砜甲基离子(II)制备而成,并考虑了其加成机制。III-a与二甲基乙炔二羧酸酯、乙基丙酸酯、苯甲酰氯反应,分别得到二甲基亚砜1,2-二甲氧基羧酸-5-乙氧基羧酸-4-苯基-1,4-戊二烯-3-阳离子(VII)、二甲基亚砜1,5-二乙氧基羧酸-4-苯基-1,4-戊二烯-3-阳离子(VIII)及二甲基亚砜1-苯甲酰-3-乙氧基羧酸-2-苯基烯丙基衍生物(IX)。二甲基亚砜1-苯基氨基甲酰-3-乙氧基羧酸-2-苯基烯丙基衍生物(X-a-i)是由III与苯异氰酸酯衍生物制备而成。
    DOI:
    10.1248/cpb.16.784
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    炔属化合物的研究。XLIV。ulf硫鎓叶立德化学。I.由炔属化合物形成稳定的亚砜鎓叶立德。
    摘要:
    二甲基亚砜阳离子3-乙氧基羧酸-2-苯基烯丙基衍生物(III-a-f)是由乙基苯丙酸酯衍生物和二甲基亚砜甲基离子(II)制备而成,并考虑了其加成机制。III-a与二甲基乙炔二羧酸酯、乙基丙酸酯、苯甲酰氯反应,分别得到二甲基亚砜1,2-二甲氧基羧酸-5-乙氧基羧酸-4-苯基-1,4-戊二烯-3-阳离子(VII)、二甲基亚砜1,5-二乙氧基羧酸-4-苯基-1,4-戊二烯-3-阳离子(VIII)及二甲基亚砜1-苯甲酰-3-乙氧基羧酸-2-苯基烯丙基衍生物(IX)。二甲基亚砜1-苯基氨基甲酰-3-乙氧基羧酸-2-苯基烯丙基衍生物(X-a-i)是由III与苯异氰酸酯衍生物制备而成。
    DOI:
    10.1248/cpb.16.784
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