[4-(4-amino-2-phenylaminothiazole-5-carbonyl)phenyl]-(4-amino-2-phenylaminothiazol-5-yl)methanone | 1174909-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-amino-2-phenylaminothiazole-5-carbonyl)phenyl]-(4-amino-2-phenylaminothiazol-5-yl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Amino-2-anilino-1,3-thiazole-5-carbonyl)phenyl]-(4-amino-2-anilino-1,3-thiazol-5-yl)methanone
• CAS: 1174909-51-3
• 化学式: C₂₆H₂₀N₆O₂S₂
• 分子量: 512.616
• InChiKey: SKQLXIREWDUCNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-[4-(2-溴乙酰基)苯基]乙酮 、 3-(N-nitroamidino)-1-phenylthiourea 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到[4-(4-amino-2-phenylaminothiazole-5-carbonyl)phenyl]-(4-amino-2-phenylaminothiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型双（二氨基）噻唑的合成与抗菌研究

  摘要：

  通过使双（溴乙酰基）苯与1-烷基（或芳基）-3-（N-硝基酰胺基）硫脲在三乙胺存在下反应，已经实现了新型双（二氨基）噻唑的合成。这些新化合物通过光谱分析进行表征，并筛选抗微生物活性。J.杂环化​​学。，46，455（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.106

文献信息

• Synthesis and antimicrobial studies of novel bis(diamino)thiazoles
  作者：Sreedharan L. Manju、Satyabhama K. C. Devi、Kallikat N. Rajasekharan

  DOI：10.1002/jhet.106

  日期：2009.5

  The synthesis of novel bis(diamino)thiazoles has been achieved by reacting bis(bromoacetyl)benzene and 1-alkyl(or aryl)-3-(N-nitroamidino)thioureas in presence of triethylamine. These new compounds were characterized by spectral analysis and screened for antimicrobial activities. J. Heterocyclic Chem., 46, 455 (2009).

  通过使双（溴乙酰基）苯与1-烷基（或芳基）-3-（N-硝基酰胺基）硫脲在三乙胺存在下反应，已经实现了新型双（二氨基）噻唑的合成。这些新化合物通过光谱分析进行表征，并筛选抗微生物活性。J.杂环化​​学。，46，455（2009）。