1-[4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-2-phenylimino-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanone | 58350-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-2-phenylimino-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-methyl-3-(2-methylsulfanylethyl)-2-phenylimino-1,3-thiazol-5-yl]ethanone
• CAS: 58350-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 306.453
• InChiKey: NYCIADJQJLUPOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-2-phenylimino-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanone 在 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-3-methyl-7-phenyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b]thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. V. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts and their reactions with amines. A new synthesis of 2-aminothiazoles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑鎓盐（1a-d）是通过2-巯基噻唑啉和α-卤酮合成的。1与二级胺的反应生成了2-氨基噻唑（7a-1），同时通过不稳定的加合物7a-氨基-2, 3, 5, 6-四氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑（8a-g）释放出噻烷（9）。1与一级胺的反应产生了3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-亚胺（10）和/或其二硫化物（11）。关于1与胺的反应，结论是反应的起始是由于试剂对C-7a的攻击。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3234
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-[4-methyl-3-(2-methylsulfanyl-ethyl)-2-phenylimino-2,3-dihydro-thiazol-5-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. V. Synthesis of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts and their reactions with amines. A new synthesis of 2-aminothiazoles.

  摘要：

  5, 6-二氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑鎓盐（1a-d）是通过2-巯基噻唑啉和α-卤酮合成的。1与二级胺的反应生成了2-氨基噻唑（7a-1），同时通过不稳定的加合物7a-氨基-2, 3, 5, 6-四氢噻唑 [2, 3-b] 噻唑（8a-g）释放出噻烷（9）。1与一级胺的反应产生了3-(2-巯基乙基)-4-噻唑啉-2-亚胺（10）和/或其二硫化物（11）。关于1与胺的反应，结论是反应的起始是由于试剂对C-7a的攻击。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3234