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1,1’,3,3’-tetrahydro-1,1’,3,3’-tetraphenyl-2H,2’H-3,3’-biindole-2,2’-dione
1,1’,3,3’-tetrahydro-1,1’,3,3’-tetraphenyl-2H,2’H-3,3’-biindole-2,2’-dione | 1636897-38-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1’,3,3’-tetrahydro-1,1’,3,3’-tetraphenyl-2H,2’H-3,3’-biindole-2,2’-dione
英文别名
——
CAS
1636897-38-5
化学式
C
40
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
568.675
InChiKey
ILSLLCBDSWXTRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.32
重原子数:
44.0
可旋转键数:
5.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
40.62
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-1,3-diphenyl-1H,3H-quinoline-2,4-dione
1220887-42-2
C
21
H
16
N
2
O
2
328.37
1,3-二氢-1,3-二苯基-2H-吲哚-2-酮
1,3-diphenylindolin-2-one
23210-25-5
C
20
H
15
NO
285.345
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-dihydro-3-nitro-1,3-diphenyl-2H-indol-2-one
在
溶剂黄146
、
尿素
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 6.08h, 生成
1,3-dihydro-3-hydroxy-6-nitro-1,3-diphenyl-2H-indol-2-one
、
1,1’,3,3’-tetrahydro-1,1’,3,3’-tetraphenyl-2H,2’H-3,3’-biindole-2,2’-dione
参考文献:
名称:
还原3-氨基喹啉-2,4(1H,3H)-二酮和反应产物的脱氨基
摘要:
用NaBH 4立体选择性还原3-氨基喹啉-2,4-二酮,得到顺式-3-氨基-3,4-二氢-4-羟基喹啉-2(1 H)-1 。使用三光气(=碳酸二(三氯甲基)酯),这些化合物被转化为3,3a-dihydrooxazolo [4,5 - c ] quinoline-2,4(5 H,9b H)-二酮。使用HNO 2对还原产物进行脱氨基反应,得到了几种化合物的混合物,从中分离出3-烷基/芳基-2,3-二氢-1 H-吲哚-2-酮及其3-羟基和3-硝基衍生物。分子重排的产物。
DOI:
10.1002/hlca.201300319
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