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Benzyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Benzyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 155520-75-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
Benzyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-glucopyranoside;[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-benzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-4-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxy-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3,4-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
CAS
155520-75-5
化学式
C
74
H
72
O
19
mdl
——
分子量
1265.37
InChiKey
JJRYUYSSMQLNCU-MERUTCTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.7
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环数:
11.0
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0.3
拓扑面积:
229
氢给体数:
2
氢受体数:
19
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
155520-76-6
C
76
H
74
O
20
1307.41
反应信息
作为反应物:
描述:
Benzyl 2,6-di-O-benzoyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-4-O-(2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
在
溶剂黄146
、
甲苯
、
氯仿
作用下, 以
苯
、
triethylorthoacetate
为溶剂, 反应 1.67h, 以to furnish 11b (0.56 g, 96.6%) as an amorphous solid, [α]D -14.3° (c,1.1, chloroform)的产率得到Benzyl 2.6-di-O-benzoyl-4-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
Substituted lactose derivatives
摘要:
本文描述了具有以下公式的化合物及其制备方法,这些化合物能够结合选择素受体,从而通过调节细胞-细胞粘附事件来调节炎症、癌症及相关疾病的进程:##STR1## 其中每个R.sup.1独立地是H或较低的烷基(1-4C);R.sup.2是H、OH或较低的烷基(1-4C),或是一个亲脂性基团,例如较高的烷基基团(5-15C)、烷基芳基或一个或多个额外的糖残基;R.sup.3是一个带有负电荷的基团,包括SO.sub.4.sup.2-、PO.sub.4.sup.2-或相关基团;Y是H或较低的烷基(1-4C);X是H或--CHR.sub.4(CHOR.sup.1).sub.2CHR.sup.5OR.sup.1,其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地是H、较低的烷基(1-4C),或者一起形成一个五元或六元环,可选地含有来自O、S和NR.sup.1的杂原子;这个五元或六元环可选地被一个来自R.sup.1、CH.sub.2OR.sup.1、OR.sup.1、OOCR.sup.1、NR.sup.1.sub.2、NHCOR.sup.1和SR.sup.1的取代基所取代,但前提是如果X代表一个己糖取代基,则R.sup.3和R.sup.4一起不能提供一个己糖取代基。
公开号:
US05591835A1
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文献信息
US5591835A
申请人:
——
公开号:
US5591835A
公开(公告)日:
1997-01-07
US5728685A
申请人:
——
公开号:
US5728685A
公开(公告)日:
1998-03-17
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