2-[5-(8-Aminoquinolin-2-yl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-10-yl]ethanol | 1417632-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(8-Aminoquinolin-2-yl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-10-yl]ethanol
• CAS: 1417632-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₇O₂
• 分子量: 363.379
• InChiKey: CSHYVCORQJMVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {2-[6-(2-trityloxyethyl)-7,8-dihydro-6H-9-oxa-1,2,3a,4,6-pentaazacyclopenta[a]naphthalen-3-yl]quinolin-8-yl}carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以93%的产率得到2-[5-(8-Aminoquinolin-2-yl)-13-oxa-3,4,6,7,10-pentazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2,4,7-tetraen-10-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  提供了具有式I的化合物，其中R1、R2、X、R3、X1、X2、Xa、Xb、Xc、Xd、Xf、X9和R4的含义如描述中所示（并且这些化合物可以根据描述中所示进行选择性取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中非常有用，特别是在癌症或增殖性疾病的治疗中。还提供了包含式I化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013005057A1