diethyl (2R,3S)-3-ethylmalate | 83477-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2R,3S)-3-ethylmalate
• 英文别名: diethyl (2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxybutanedioate
• CAS: 83477-90-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₅
• 分子量: 218.25
• InChiKey: FDMCOHSCKKTPBG-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2R,3S)-3-ethylmalate 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl hydrogen 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of 3-substituted 4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a020
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-苹果酸二乙酯 、 碘乙烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 %的产率得到diethyl (2R,3S)-3-ethylmalate
  参考文献：
  名称：

  CN116199607

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthetic and Mechanistic Studies of (2<i>R</i>,3<i>S</i>)-3-Vinylmalic Acid as a Mechanism-Based Inhibitor of 3-Isopropylmalate Dehydrogenase
  作者：Akira Chiba、Tetsuya Aoyama、Rieko Suzuki、Tadashi Eguchi、Tairo Oshima、Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1021/jo982206c

  日期：1999.8.1

  (2R,3S)-3-Vinylmalic acid (VM) was designed as a mechanism-based inhibitor of threo-3-isopropylmalate dehydrogenase (LPMDH), the rate-determining enzyme responsible for the penultimate step in the biosynthetic pathway of the essential amino acid L-leucine. The synthesis of VM was achieved in six steps from diethyl (R)-malate. Besides its weak activity as a substrate, VM was shown to be a mechanism-based inhibitor (K-I = 1.20 mM) for IPMDH as deduced from the time-dependent and kinetic analyses. 2-Oxo-3-pentenoate was identified as the enzyme reaction product of VM by GCMS analysis and H-1 NMR spectroscopy, but the supplemented 2-oxo-3-pentenoate was not, in contrast, inhibitive to the enzyme reaction. It seems likely from these results that an activated or nucleophilic amino acid of IPMDH by deprotonation during the ordinary enzyme reaction process participates in a strong interaction with the 2-oxo-3-pentenoate product, probably by the formation of a transient covalent bond, which in turn gives rise to inhibition of the enzyme reaction.

  (S)-3-乙烯基苹果酸(V M)被设计为苏式-3-异丙基苹果酸脱氢酶(LPMDH)的机制性抑制剂，该酶是必需氨基酸L-亮氨酸生物合成途径倒数第二步的限速酶。VM的合成以(R)-苹果酸二乙酯为原料，经过六步反应制得。除了具有弱的底物活性外，VM被认为是机制性抑制剂(KI=1.20m M)。该结论由时间依赖性和动力学分析得出。通过气相色谱-质谱分析和H-1核磁共振光谱鉴定，2-氧代-3-戊烯酸被确定为VM的酶反应产物，但补充的2-氧代-3-戊烯酸并未表现出抑制作用。从上述结果可推测，在日常酶反应过程中，IPMDH通过去质子化生成活性或亲核氨基酸，与2-氧代-3-戊烯酸产物形成强相互作用，很可能是通过生成瞬时共价键，从而抑制酶反应。
• Enantioselective syntheses of 3-substituted 4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from malic acid
  作者：Marvin J. Miller、Joginder S. Bajwa、Phillip G. Mattingly、Kathleen Peterson

  DOI：10.1021/jo00146a020

  日期：1982.12
• CN116199607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——