1-(1-Chloro-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone | 125228-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Chloro-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-chloro-4-methylcyclohex-3-en-1-yl)ethanone
• CAS: 125228-98-0
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: GWSXDQVPHFAEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Chloro-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone 在 敌草腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 对甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基乙烯基芳基羧酸酯的Diels-Alder加成物的区域选择性。

  摘要：

  的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ，和至1-和2-取代的二烯，发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81009-1
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 三氟化硼乙醚 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(1-Chloro-4-methyl-cyclohex-3-enyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基乙烯基芳基羧酸酯的Diels-Alder加成物的区域选择性。

  摘要：

  的狄尔斯-阿德耳加成“推拉”的亲二烯体1-acetylvinyl arenecarboxylates ，和至1-和2-取代的二烯，发现高度选择性。该反应的速率和区域选择性通过路易斯酸催化得到改善。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81009-1

文献信息

• 1-Acetyl-4-methyl-3-cyclohexen-1-ol, a Useful Precursor in the Synthesis of Cyclic Monoterpenes
  作者：Rosa María Andrade、A. Héber Muñoz、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1080/00397919208021634

  日期：1992.6

  Abstract A synthesis of monocyclic monoterpenes: p-mentha-1,8-dien-4-ol (1), terpinolene (4) and p,α-dimethylstyrene (5) from the titled compound 7, as a common precursor, is reported.

  摘要 报道了从标题化合物 7 合成单环单萜：p-mentha-1,8-dien-4-ol (1)、terpinolene (4) 和 p,α-二甲基苯乙烯 (5)，作为常见的前体。 .
• AGUILAR R.; REYES A.; TAMARIZ J.; BIRBAUM J. -L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 8, 865-868
  作者：AGUILAR R.、 REYES A.、 TAMARIZ J.、 BIRBAUM J. -L.

  DOI：——

  日期：——