[1-(3,3-dimethoxycarbonyl)propyl]-2-methanesulfonyl-4-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)pyrrole | 80965-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(3,3-dimethoxycarbonyl)propyl]-2-methanesulfonyl-4-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)pyrrole
• 英文别名: Dimethyl 2-[2-[3-chloro-2-(4-chlorobenzoyl)-5-methylsulfonylpyrrol-1-yl]ethyl]propanedioate
• CAS: 80965-07-7
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO₇S
• 分子量: 476.334
• InChiKey: QJBOHOLEMAOYBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3,3-dimethoxycarbonyl)propyl]-2-methanesulfonyl-4-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)pyrrole 在 sodium hydride 作用下， 生成 dimethyl 5-(4-chlorobenzoyl)-6-chloro-1,2-dihydro-3H-pyrrolo<1,2-a>pyrrole-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014
• 作为产物：
  描述：

  [1-[3,3-(dimethoxycarbonyl)propyl]-2-methylthio-4-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)]pyrrole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到[1-(3,3-dimethoxycarbonyl)propyl]-2-methanesulfonyl-4-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00348a014

文献信息

• FRANCO, F.;GREENHOUSE, R.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1682-1688
  作者：FRANCO, F.、GREENHOUSE, R.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4347187A
  申请人：——

  公开号：US4347187A

  公开（公告）日：1982-08-31
• Novel syntheses of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids
  作者：Fidencio Franco、Robert Greenhouse、Joseph M. Muchowski

  DOI：10.1021/jo00348a014

  日期：1982.4