| 924272-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 924272-92-4
• 化学式: C₁₁₆H₉₄Br₂N₈Zn
• 分子量: 1825.27
• InChiKey: XAIMHMLLNTZPFI-MTYMHXJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,4'-((((2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylene)bis(ethyn-2,1-diyl))bis(3,1-phenylene))bis(ethyn-2,1-diyl))dipyridine 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有催化活性的纳米转子通过八组分网络中的化学信号可逆地自组装† ‡

  摘要：

  具有催化活性的三组分纳米转子可逆地自我组装和通过遥控器分解。当锌（II）离子（2当量）作为外部化学触发剂添加到发射器[Cu（1）] +和预转子组件[（S）·（R）]的混合物中时，两个当量。铜（我）离子转运从[铜（1）] +，以[（两个菲咯啉站点小号）·（[R）]。结果，[Zn（1）] 2+与三组分组件[Cu 2（S（（R））] 2+一起形成，它们都是纳米转子（k 298＝ 46kHz，ΔH ‡＝ 49.1±0.4kJ mol -1，ΔS ‡＝ 9.5±1.7J mol -1 K -1）和用于点击反应的催化剂（催化ON：A + B→AB）。从混合物中去除锌可逆转易位顺序，因此可命令催化活性转子的拆卸（催化关闭）。开/关催化循环在整个网络中原位运行两次。

  DOI：

  10.1039/c8cc01496e
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(mesityl)-10,20-bis(4-iodophenyl)porphyrinato zinc(II) 、 2-(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)-3-ethynyl-9-mesityl-1,10-phenanthroline 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有催化活性的纳米转子通过八组分网络中的化学信号可逆地自组装† ‡

  摘要：

  具有催化活性的三组分纳米转子可逆地自我组装和通过遥控器分解。当锌（II）离子（2当量）作为外部化学触发剂添加到发射器[Cu（1）] +和预转子组件[（S）·（R）]的混合物中时，两个当量。铜（我）离子转运从[铜（1）] +，以[（两个菲咯啉站点小号）·（[R）]。结果，[Zn（1）] 2+与三组分组件[Cu 2（S（（R））] 2+一起形成，它们都是纳米转子（k 298＝ 46kHz，ΔH ‡＝ 49.1±0.4kJ mol -1，ΔS ‡＝ 9.5±1.7J mol -1 K -1）和用于点击反应的催化剂（催化ON：A + B→AB）。从混合物中去除锌可逆转易位顺序，因此可命令催化活性转子的拆卸（催化关闭）。开/关催化循环在整个网络中原位运行两次。

  DOI：

  10.1039/c8cc01496e

文献信息

• Evolution of catalytic machinery: three-component nanorotor catalyzes formation of four-component catalytic machinery
  作者：Abir Goswami、Merve S. Özer、Indrajit Paul、Michael Schmittel

  DOI：10.1039/d1cc02805g

  日期：——

  Formation of new catalytic machinery from a catalytically active nanorotor is a lucid example of an adaptive evolutionary process generating new properties.

  通过一个具有催化活性的纳米转子形成新的催化机制，是产生新特性的自适应进化过程的一个明显例子。
• Synthesis of supramolecular fullerene–porphyrin–Cu(phen)₂–ferrocene architectures. A heteroleptic approach towards tetrads
  作者：Michael Schmittel、Ravuri S. K. Kishore、Jan W. Bats

  DOI：10.1039/b614111k

  日期：——

  Four supramolecular fullerene–porphyrin–Cu(phen)2–ferrocene architectures were accessed by a twofold coordination strategy. At first, the phenanthroline-linked zinc porphyrins 1–4, conceived as supramolecular synthons, were combined with a ferrocene module, 3,8-(diferrocenylethynyl)phenanthroline (5), by a Cu(I)-mediated heteroleptic bisphenanthroline complexation (HETPHEN) protocol to furnish the porphyrin–Cu(phen)2–ferrocene aggregates 6–9. Subsequently, the fullerene module 10 was incorporated by axial pyridyl coordination to the zinc porphyrin, affording 11–14. Their suitability as tetrads was interrogated using electrochemical and photophysical data.

  通过双重配位策略获得了四种超分子富勒烯-卟啉-Cu(phen)2-二茂铁结构。首先，菲咯啉连接的锌卟啉 1–4（被认为是超分子合成子）通过 Cu(I) 介导的杂配双菲咯啉络合与二茂铁模块 3,8-(二铁烯基乙炔基)菲咯啉 (5) 结合。 HETPHEN) 方案提供卟啉·Cu(phen)2·二茂铁聚集体 6·9。随后，富勒烯模块10通过轴向吡啶基配位与锌卟啉结合，得到11-14。使用电化学和光物理数据询问它们作为四分体的适用性。