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ethyl (E)-4-methyl-3-(m-tolyl)-2-pentenoate | 57494-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-4-methyl-3-(m-tolyl)-2-pentenoate
英文别名
——
ethyl (E)-4-methyl-3-(m-tolyl)-2-pentenoate化学式
CAS
57494-23-2
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
SCMMMQYEAKRAKS-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-4-methyl-3-(m-tolyl)-2-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以75%的产率得到(E)-4-methyl-3-(m-tolyl)-pent-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇
    摘要:
    我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物,但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81%。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.111
  • 作为产物:
    描述:
    间甲基苯腈正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷正戊烷 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 ethyl (E)-4-methyl-3-(m-tolyl)-2-pentenoate
    参考文献:
    名称:
    镧系元素催化剂将烯丙醇非常规异构化为烯丙基甲醇
    摘要:
    我们在这里报告了由镧系元素醇盐配合物介导的芳基取代的烯丙基醇的催化异构化作用。该转化产生烯丙基甲醇作为烯烃异构化过程的产物,但是具有与典型过渡金属催化剂所提供的烯属位置不同的烯属位置。这些反应中分离出的平均产物产率为65-81%。提出催化循环和异常烯烃定位的来源涉及路易斯酸性La 3+离子与底物羟基之间的强相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.01.111
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