benzyl-(tri-O-acetyl-α-D-lyxopyranoside) | 84588-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-(tri-O-acetyl-α-D-lyxopyranoside)
• 英文别名: Benzyl-(tri-O-acetyl-α-D-lyxopyranosid)；Benzyl 2,3,4-tri-O-acetyl-alpha-D-lyxopyranoside；[(3R,4S,5S,6S)-4,5-diacetyloxy-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 84588-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₈
• 分子量: 366.368
• InChiKey: LHFOAGYPATWZGW-OWSLCNJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(tri-O-acetyl-α-D-lyxopyranoside) 、 sodium methylate 、 以 methanol-dichloromethane 、 甲醇 为溶剂， 以to give 4 (10.2 g, 76%)的产率得到benzyl α-D-lyxopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Mannosidase inhibitors, process for their preparation and their use as

  摘要：

  本发明涉及新型甘露糖苷酶抑制剂，其制备过程及其作为治疗剂的应用。本发明还涉及将公式II所述的化合物用作前药的用途。

  公开号：

  US05773239A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 benzyl-(tri-O-acetyl-α-D-lyxopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Zinner; Brandner, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1507,1514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5773239A
  申请人：——

  公开号：US5773239A

  公开（公告）日：1998-06-30